摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-chloro-3-(3-methyl-4-nitro-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine | 1037397-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3-(3-methyl-4-nitro-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine
英文别名
7-chloro-3-(3-methyl-4-nitrobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine;7-chloro-3-[(3-methyl-4-nitrophenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
7-chloro-3-(3-methyl-4-nitro-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine化学式
CAS
1037397-92-4
化学式
C12H10ClN7O2
mdl
——
分子量
319.71
InChiKey
IYXBQGBGNYJKHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polymorphs and solvates of a pharmaceutical and method of making
    申请人:Janicki Slawomir
    公开号:US20100130515A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Polymorphic and solvated forms of solid 3-(4-amino-3-methylbenzyl)-7-(furan-2-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, and methods of making them, are described.
    本文描述了固态3-(4-氨基-3-甲基苯基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-5-胺的多态和溶剂化形式,以及制备它们的方法。
  • PHARMACEUTICALS, COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Chang Hexi
    公开号:US20100173914A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Compounds that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.
    本文披露了能够作为嘌呤受体拮抗剂的化合物、包括这些化合物的药物组成物,以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组成物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。
  • WO2008/88927
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • POLYMORPHS AND SOLVATES OF A PHARMACEUTICAL AND METHODS OF MAKING
    申请人:Biogen Idec MA Inc.
    公开号:EP2117308A1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • [EN] POLYMORPHS AND SOLVATES OF A PHARMACEUTICAL AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] POLYMORPHES ET SOLVATES D'UN MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2008086201A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    [EN] Polymorphic and solvated forms of solid 3-(4-amino-3-methylbenzyl)-7-(furan-2- yl)-3H-[l,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, and methods of making them, are described.
    [FR] L'invention concerne des formes polymorphes et solvatées du 3-(4-amino-3-méthylbenzyl)-7-(furan-2-yl)-3H-[l,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine solides et des procédés de préparation de celles-ci.
查看更多

同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 去羟基乙氧基替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-氮鸟嘌呤 8-氮杂黄嘌呤 8-氮杂腺嘌呤 8-氮杂-2,6-二氨基嘌呤硫酸盐 8-乙氧基-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺 8-乙基-4-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 7H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶 7-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基胺 7-羟基-5-甲基-2(甲硫基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 7-羟基-5-甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 7-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-A]嘧啶-3-羧酸 7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 7-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-c]嘧啶 7-甲基-8-丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-环丙基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-胺 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶