3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine | 93170-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine
• 英文别名: 3'-O-methoxytetrahydropyranyluridine
• CAS: 93170-32-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₈
• 分子量: 358.348
• InChiKey: KENISAFKHCUABY-OJAKKHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  132.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine 在 盐酸 作用下， 反应 0.1h， 以50%的产率得到尿嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  寡核糖核苷酸合成中2'-羟基功能的保护

  摘要：

  证实了4-甲氧基四氢吡喃-4-基适合保护寡核糖核苷酸合成中的2'（或3'）-羟基官能团；与最近的报道相反，在室温下在0.01 M-盐酸中去除了后者的保护基，该条件与最近的报道相反，导致核苷酸间磷酸二酯键的可检测的裂解或迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81352-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-4-甲氧基-2H-吡喃 在 甲醇 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 26.0h， 生成 3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3′-O-(4-Methoxytetrahydropyran-4-yl) Derivatives of 4-N-Benzoylcytidine and Uridine

  摘要：

  3′-O-(4-甲氧基四氢吡喃-4-基)-4-N-苯甲酰基胞苷(1c)和 3′-O-(4-甲氧基四氢吡喃-4-基)-尿苷(1d)由 4-N,2′-O,5′-O-三乙酰胞苷(3)制备而成，总产率分别为 47% 和 65%。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31367