4-氟咪唑 | 30086-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氟咪唑
• 中文别名: 4-氟-1H-咪唑；4(5)-氟咪唑
• 英文名称: 4-fluoro-1H-imidazole
• 英文别名: 4-fluoroimidazole；4-Fluorimidazol；5-fluoro-1H-imidazole
• CAS: 30086-17-0
• 化学式: C₃H₃FN₂
• mdl: MFCD09835574
• 分子量: 86.0686
• InChiKey: HWUPTWDARIVICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-1040C
• 沸点：
  261.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-8-羟基喹啉盐酸盐 、 4-氟咪唑 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到5-(1H-4-fluoroimidazol-1-ylmethyl)-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  5-（（1H-咪唑-1-基）甲基）喹啉-8-ol衍生物作为新型含溴结构域蛋白4抑制剂的合理设计

  摘要：

  含溴结构域的蛋白质4（BRD4）是乙酰赖氨酸的表观遗传阅读器，已成为许多疾病（包括癌症，炎症和心力衰竭）的有希望的治疗靶标。我们先前的研究报告称，FDA批准的抗生素硝恶啉显示出对白血病细胞系潜在的BRD4抑制活性和抗增殖活性。在这项研究中，我们进一步探索了硝氧啉周围的结构-活性关系（SAR），并利用我们先前开发的基于机器学习的活性评分功能BRD4LGR进行了进一步的分析。为了提高细胞水平的活性，使用计算方法对理化性质进行了优化。然后测试候选人的ADME / T配置文件。最后，基于这种合理的潜在客户优化策略，获得了3种药物样BRD4抑制剂，它们对多发性骨髓瘤，白血病和三阴性乳腺癌的细胞系选择性具有不同的特性。进一步的机理研究表明这些化合物可能下调c- Myc抑制癌细胞的生长。这项工作说明了多种计算机辅助药物设计技术在先导优化方案中的应用，并为未来的癌症治疗提供了具有不同表型倾向的新型有效BRD4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.018
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 在 tetrafluoroboric acid 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到4-氟咪唑
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性糖基化：5-卤代咪唑α-核糖核苷的合成

  摘要：

  我们描述了新型5-卤代咪唑核糖核苷的合成，作为改性钴胺素的前体。受保护的核糖与甲硅烷基化的4（5）-卤代咪唑的区域和立体选择性糖基化产生5-卤代咪唑核糖核苷，主要呈α-构型（60-75％），而没有任何4-取代的咪唑核糖核苷。通过X射线晶体学和2D NMR光谱法确认了5-氟咪唑核糖核苷的结构。

  DOI：

  10.1021/jo060087s

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES OU INFLAMMATOIRES OU DE CANCERS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018041964A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, a, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined hereinbefore. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain containing proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  化合物的化学式（I）及其盐：其中R1、R2、R3、a、X1、X2、X3、X4和X5的定义如前所述。已发现化合物的化学式（I）及其盐能够抑制BET家族溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021123785A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及杂环衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• 氮杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN111484479B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了式(I)的氮杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途，具体而言，其用于预防或治疗与RET活性相关的疾病或病况的用途。