(S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine | 874888-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)methyl]-1-[(2S)-oxolan-2-yl]methanamine
• CAS: 874888-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: JTIVCHBKMBKRNX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-methyl-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE SELS QUATERNAIRES

  摘要：

  Formula (I)的四价盐化合物或其药学上可接受的形式，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善CCR2介导的炎症综合征、疾病或症状。

  公开号：

  WO2006012135A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 (S)-(+)-四氢呋喃甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Quaternary salt CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060293379A1

文献信息

• Quaternary salt CCR2 antagonists
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20060293379A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。
• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1765803B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09