(2S,3S)-8-chloro-5-[2-[ethyl(methyl)amino]ethyl]-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one | 130884-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (2S,3S)-8-chloro-5-[2-[ethyl(methyl)amino]ethyl]-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 130884-76-3
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₃S
• 分子量: 434.987
• InChiKey: OSBBUKIFSYWUNJ-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯硫醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 zinc diacetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (2S,3S)-8-chloro-5-[2-[ethyl(methyl)amino]ethyl]-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,5-苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成及其血管舒张和降压活性。

  摘要：

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00106a032