N-benzyl-2,2-dichloro-N-(2-phenylcyclohex-1-enyl)acetamide | 380915-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,2-dichloro-N-(2-phenylcyclohex-1-enyl)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2-dichloro-N-(2-phenylcyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 380915-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 374.31
• InChiKey: SXFVTBNGMJHTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,2-dichloro-N-(2-phenylcyclohex-1-enyl)acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到1-benzyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydro-3a-phenylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯硫基和2-苯基环己-1-烯基）-α-卤代酰胺的自由基环化反应（5-内基对4- exo）中的区域化学

  摘要：

  研究了Bu 3 SnH介导的N-（2-苯基硫代环己-1-烯基）-α-卤代酰胺的自由基环化。在卤素原子上没有取代基的溴乙酰胺9a仅以4- exo - trig方式环化，而完全取代的卤代酰胺9c和9e得到5- endo - trig环化产物。单取代的卤代酰胺9b和9d表现出中间行为，可生成4- exo和5- endo的混合物环化产品。关于反应温度的影响的实验结果表明，在低温下，即在动力学控制的条件下，以4- exo - trig环化为主。在另一方面，2 phenylcyclohex-1烯基同系部22b和22C完全得到5-远藤环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00747-5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-2,2-dichloro-N-(2-phenylcyclohex-1-enyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯硫基和2-苯基环己-1-烯基）-α-卤代酰胺的自由基环化反应（5-内基对4- exo）中的区域化学

  摘要：

  研究了Bu 3 SnH介导的N-（2-苯基硫代环己-1-烯基）-α-卤代酰胺的自由基环化。在卤素原子上没有取代基的溴乙酰胺9a仅以4- exo - trig方式环化，而完全取代的卤代酰胺9c和9e得到5- endo - trig环化产物。单取代的卤代酰胺9b和9d表现出中间行为，可生成4- exo和5- endo的混合物环化产品。关于反应温度的影响的实验结果表明，在低温下，即在动力学控制的条件下，以4- exo - trig环化为主。在另一方面，2 phenylcyclohex-1烯基同系部22b和22C完全得到5-远藤环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00747-5

文献信息

• Regiochemistry in radical cyclizations (5-endo versus 4-exo) of N-(2-phenylthio- and 2-phenylcyclohex-1-enyl)-α-halo amides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Kazuya Kodama、Masahiro Higuchi、Osamu Muraoka、Genzoh Tanabe、Yoshifumi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00747-5

  日期：2001.9

  Bu3SnH-mediated radical cyclization of N-(2-phenylthiocyclohex-1-enyl)-α-halo amides was examined. Bromoacetamide 9a having no substituent α to the halogen atom cyclized exclusively in a 4-exo-trig manner, whereas the fully substituted haloamides 9c and 9e gave 5-endo-trig cyclization products. The mono-substituted haloamides 9b and 9d showed an intermediate behavior to give a mixture of 4-exo and

  研究了Bu 3 SnH介导的N-（2-苯基硫代环己-1-烯基）-α-卤代酰胺的自由基环化。在卤素原子上没有取代基的溴乙酰胺9a仅以4- exo - trig方式环化，而完全取代的卤代酰胺9c和9e得到5- endo - trig环化产物。单取代的卤代酰胺9b和9d表现出中间行为，可生成4- exo和5- endo的混合物环化产品。关于反应温度的影响的实验结果表明，在低温下，即在动力学控制的条件下，以4- exo - trig环化为主。在另一方面，2 phenylcyclohex-1烯基同系部22b和22C完全得到5-远藤环化产物。