3-(2-oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester | 204118-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(2-Oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-propionsaeure-methylester；methyl 3-(2-oxo-1-phenylcyclohexyl)propanoate
• CAS: 204118-19-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: ICEKMCMYQZLUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-hydroxyimino-1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Friedrich; Palitzsch, Peter, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 8, p. 309 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代-1-苯基环己基)丙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Friedrich; Palitzsch, Peter, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 8, p. 309 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study on the phase transfer catalysed Michael addition
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio de la Hoz、Sonia Merino、Ana Rodríguez、Prado Sánchez-Verdú

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10391-x

  日期：1998.2

  Solvent-free and liquid-liquid PTC conditions have been used for the Michael addition of several enolates to methyl vinyl ketone, chalcone and methyl acrylate. The solvent-free technique affords high yields whereas the liquid-liquid procedure is less efficient but allows enantioselective reactions.

  已经使用无溶剂和液-液PTC条件将几种烯酸酯迈克尔加成到甲基乙烯基酮，查尔酮和丙烯酸甲酯中。无溶剂技术可提供高收率，而液-液法效率较低，但允许对映选择性反应。
• Reactions of 2-Arylcyclohexanones. V. 1-Phenylcyclohexaneethylamine, 1-Methyl-9-phenyl-Δ⁷-hexahydroindole and Related Compounds
  作者：W. E. Bachmann、E. J. Fornefeld

  DOI：10.1021/ja01145a020

  日期：1951.1
• The Dienone-Phenol Rearrangement. IV¹
  作者：S. W. Fenton、R. T. Arnold、H. E. Fritz

  DOI：10.1021/ja01627a056

  日期：1955.11
• Regioselectivity and diastereoselectivity in the phase transfer catalysed Michael addition of 2-phenylcyclohexanone
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio de la Hoz、Sonia Merino、Prado Sánchez-Verdú

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00348-1

  日期：1997.3

  Regioselectivity and diastereoselectivity in the Michael addition of 2-phenylcyclohexanone to bulky alpha,beta-unsaturated ketones can be controlled by carefully selecting the reaction conditions. Solvent-free solid-liquid PTC using tetrabutylammonium bromide as catalyst and potassium tertbutoxide as base leads to high de (up to 99%) of the 2,6-disubstituted regioisomer, which is, a priori, the unexpected isomer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.