tert-butyl 5-(5-benzyloxy-5-oxo-pent-1-ynyl)imidazole-1-carboxylate | 1619971-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(5-benzyloxy-5-oxo-pent-1-ynyl)imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(5-benzyloxy-5-oxo-pent-1-ynyl)imidazole-1-carboxylate；tert-butyl 5-(5-oxo-5-phenylmethoxypent-1-ynyl)imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1619971-74-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: GUKSBFFJBYAIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(5-benzyloxy-5-oxo-pent-1-ynyl)imidazole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl]-5-(1H-imidazol-4-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl pent-4-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 5-(5-benzyloxy-5-oxo-pent-1-ynyl)imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of —O(CH2)3—, —C(O)NH(CH2)2—, —CH2C(O)NH(CH2)2—, —(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)3NH—, (CH2)2OCH2—, —(CH2)4—, —(CH2)2NHCH2—, —(CH2)3O—, and —CH2O(CH2)2—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物：其中X为键或CH2；R选自以下组：R1和R2各自独立地选自CH和N；R3为H或CH3；R4为H或CH3；L选自以下组：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动脂肪酸酰肽酶抑制剂。
• PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2943494B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• US8969555B2
  申请人：——

  公开号：US8969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• [EN] PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS À UN PYRIDO OU PYRROLO À TITRE D'INHIBITEURS D'AUTOTAXINES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014110000A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds of the Formula I: [Formula should be inserted here] wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of [Formula should be inserted here] R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of -0(CH2)3-, -C(0)NH(CH2)2-, -CH2C(0)NH(CH2)2-, -(CH2)3N(C(0)CH3)CH2-, -(CH2)2N(C(0)CH3)CH2-, -(CH2)3NH-, (CH2)2OCH2-, -(CH2)4-, -(CH2)2NHCH2-, -(CH2)30-, and -CH20(CH2)2-; pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.
• Bicyclic Pyrimidine Compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140200231A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH 2 ; R is selected from the group consisting of R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R 3 is H or CH 3 ; R 4 is H or CH 3 ; L is selected from the group consisting of —O(CH 2 ) 3 —, —C(O)NH(CH 2 ) 2 —, —CH 2 C(O)NH(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 3 N(C(O)CH 3 )CH 2 —, —(CH 2 ) 2 N(C(O)CH 3 )CH 2 —, —(CH 2 ) 3 NH—, (CH 2 ) 2 OCH 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —(CH 2 ) 2 NHCH 2 —, —(CH 2 ) 3 O—, and —CH 2 O(CH 2 ) 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。