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1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxaldehyde | 1075237-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxaldehyde
英文别名
1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carbaldehyde;1,3-Dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carbaldehyde
1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxaldehyde化学式
CAS
1075237-73-8
化学式
C8H7NO2
mdl
——
分子量
149.149
InChiKey
QQZDUOGKYISWOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxaldehyde 、 (1R)-1-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione dihydrochloride 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 (1R)-1-({4-[(1,3-dihydrothro[3,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
    摘要:
    本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法,包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物:或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
    公开号:
    US10702521B2
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔醚manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
    摘要:
    本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法,包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物:或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
    公开号:
    US10702521B2
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文献信息

  • HETERO-FUSED CYCLIC COMPOUND
    申请人:EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
    公开号:US20160168176A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein a ring Z is a 5 to 6-membered heteroaromatic ring having one or two heteroatoms in the ring; X 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a hydroxy C 1-6 alkyl group, —B(OH) 2 , a boronate ester group, a cyclic boronate ester group, a boranyl group, a cyclic boranyl group, —BF 3 M n1 , —Sn(R 12 )(R 13 )(R 14 ), a leaving group, a carboxy group, a formyl group, or —NR 16 R 17 ; and X 2 is a hydrogen atom or —CO 2 R 18 .
    一个由化学式(I)表示的化合物或其盐:其中环Z是一个具有一个或两个杂原子的5到6元杂芳香环;X1是氢原子、羟基、羟基C1-6烷基基团、—B(OH)2、硼酸酯基团、环硼酸酯基团、硼烷基团、环硼烷基团、—BF3Mn1、—Sn(R12)(R13)(R14)、一个离去基团、一个羧基、一个甲酰基,或—NR16R17;而X2是氢原子或—CO2R18。
  • Intramolecular azavinyl carbene-triggered rearrangement of furans
    作者:Anton S. Makarov、Maxim G. Uchuskin、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1039/c9sc02299f
    日期:——
    An intramolecular rhodium-catalyzed reaction of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with furans has been explored. The tosylimino functionality was found to play a significant chemical role participating in the subsequent domino-transformations of a key reaction intermediate. One of the reaction pathways leads to valuable 2-formyl- and 2-acetylpyridine building blocks, which could be obtained in one-pot starting
    已经探索了 1-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑与呋喃的分子内铑催化反应。研究发现,甲苯磺酰亚氨基官能团在参与关键反应中间体随后的多米诺骨牌转化中发挥着重要的化学作用。其中一种反应途径产生有价值的2-甲酰基-和2-乙酰基吡啶结构单元,这些结构单元可以从容易获得的(呋喃-2-基甲基)炔丙胺开始一锅获得。提出了一种从所得吡啶合成高功能化中氮茚的原始方法。
  • [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016027249A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.
    本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法,包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。
  • TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Davies David Evan
    公开号:US20100137282A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
  • Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
    申请人:Davies David Evan
    公开号:US08389524B2
    公开(公告)日:2013-03-05
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z1 and Z2 are independently selected from CH and N.
    三环氮含物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别从CH和N中独立选择。
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