2-((8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyridin-11-yl)thio)acetic acid | 1428636-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 2-((8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyridin-11-yl)thio)acetic acid
• CAS: 1428636-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 319.812
• InChiKey: MCSUOCVYSALXOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyridin-11-yl)thio)acetic acid 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Sulfinyl Acetamide Derivatives for Narcolepsy Treatment

  摘要：

  为了开发新的嗜睡症治疗药物，设计并合成了一系列莫达非尼衍生物。本文采用含亚砜乙酰胺基团的三环结构作为替代支架。通过平行合成方法开发了十五种新型莫达非尼衍生物，并评估了它们对中枢神经系统的兴奋作用。初步测试显示，部分靶向化合物表现出强烈的中枢神经系统兴奋活性，尤其是6k被证明是最有前景的化合物。

  DOI：

  10.2174/157018013804999636
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-((8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyridin-11-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Sulfinyl Acetamide Derivatives for Narcolepsy Treatment

  摘要：

  为了开发新的嗜睡症治疗药物，设计并合成了一系列莫达非尼衍生物。本文采用含亚砜乙酰胺基团的三环结构作为替代支架。通过平行合成方法开发了十五种新型莫达非尼衍生物，并评估了它们对中枢神经系统的兴奋作用。初步测试显示，部分靶向化合物表现出强烈的中枢神经系统兴奋活性，尤其是6k被证明是最有前景的化合物。

  DOI：

  10.2174/157018013804999636