3-butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 1374793-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1374793-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: QHFRBVDDSDEVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-butyl-5-hydroxy-9,10-dihydrobenzocyclooctene-6,7,8-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新的杀菌剂的来源：佐普菲林类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  进行了一系列环辛二烯酸酐（天然化合物佐普菲林的类似物）的合成，以测定其对一组植物病原性真菌的体外和体内抗真菌活性。大多数合成的化合物具有广谱的活性。特别地，酸酐2和5a对卵菌病如致病疫霉和终极腐霉非常有效，达到了与使用的商业杀真菌剂相当的活性水平。还报道了其保护活性的体内初步评估。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01343.x
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-cyanohept-2-enoic acid methyl ester 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新的杀菌剂的来源：佐普菲林类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  进行了一系列环辛二烯酸酐（天然化合物佐普菲林的类似物）的合成，以测定其对一组植物病原性真菌的体外和体内抗真菌活性。大多数合成的化合物具有广谱的活性。特别地，酸酐2和5a对卵菌病如致病疫霉和终极腐霉非常有效，达到了与使用的商业杀真菌剂相当的活性水平。还报道了其保护活性的体内初步评估。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01343.x