(Z)-7-{(1R,2S)-2-[(E)-(S)-5-(4-bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-oxo-3-vinyl-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 875910-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2S)-2-[(E)-(S)-5-(4-bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-oxo-3-vinyl-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 875910-38-6
• 化学式: C₃₁H₄₇BrO₄SSi
• 分子量: 623.767
• InChiKey: BORROCJCNDPBMY-VPCBTVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2S)-2-[(E)-(S)-5-(4-Bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-oxo-cyclopent-3-enyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 、 乙烯基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.91h， 以79%的产率得到(Z)-7-{(1R,2S)-2-[(E)-(S)-5-(4-bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-oxo-3-vinyl-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane heptan(ENE)OIC acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  一种化合物，包括或其药用可接受的盐或前药，其中A、B、R1、R2、D和E在此定义。用于治疗疾病的治疗方法，以及相关的组合物和药物也被披露。

  公开号：

  US20060035961A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。