1-氨基丁基-[氨基(苯基)甲基]次膦酸 | 918329-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基丁基-[氨基(苯基)甲基]次膦酸
• 英文名称: Phosphinic acid, P-(1-aminobutyl)-P-(aminophenylmethyl)-
• 英文别名: 1-aminobutyl-[amino(phenyl)methyl]phosphinic acid
• CAS: 918329-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂O₂P
• 分子量: 242.258
• InChiKey: NCVDTFWXKFYQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[[methoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethyl]carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-氨基丁基-[氨基(苯基)甲基]次膦酸
  参考文献：
  名称：

  双α-氨基烷基次膦酸盐的简便合成

  摘要：

  摘要 在此，我们报告了通过在回流苯中将 Cbz 保护的氨基酸甲酯的次膦酸类似物添加到适当的亚胺中获得的双-α-氨基烷基次膦酸的酯的简便合成。通过在乙酸中的 30% HBr 的作用，可以一步实现酯的完全脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397910600767330

文献信息

• Facile Synthesis of bis‐α‐Aminoalkylphosphinates
  作者：Marcin Drag、Katarzyna Dlugosz、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1080/00397910600767330

  日期：2006.9.1

  Abstract Herein we report a facile synthesis of esters of bis‐α‐aminoalkylphosphinic acids obtained by an addition of Cbz‐protected phosphinic analogues of amino acid methyl esters to an appropriate imine in refluxing benzene. Complete deprotection of the esters could be achieved in one step by the action of 30% HBr in acetic acid.

  摘要 在此，我们报告了通过在回流苯中将 Cbz 保护的氨基酸甲酯的次膦酸类似物添加到适当的亚胺中获得的双-α-氨基烷基次膦酸的酯的简便合成。通过在乙酸中的 30% HBr 的作用，可以一步实现酯的完全脱保护。