m-Chlor-phenyl-α-brom-essigsaeure | 3381-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Chlor-phenyl-α-brom-essigsaeure
• 英文别名: α-Brom-3-chlor-phenylessigsaeure；3-chlorophenylcarboxymethyl bromide；(+/-)-bromo(3-chlorophenyl)acetic acid；α-bromo-3-chlorophenylacetic acid；2-Bromo-2-(3-chlorophenyl)acetic acid
• CAS: 3381-74-6
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• mdl: MFCD26913004
• 分子量: 249.491
• InChiKey: YXFVWXWKXCZRTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-136 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlor-phenyl-α-brom-essigsaeure 在 sodium azide 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-Azido-3-chlor-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  EKSTROEM; GOMEZ REVILLA; MOLLBERG, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 281 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 m-Chlor-phenyl-α-brom-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  WO2012074718A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• Stereopreferential synthesis of
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05468865A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The (R,R)-diastereoisomer of oxazolidin-2-ones, which are chemical intermediates for the preparation therapeutic agents useful in the treatment of diabetes and hyperglycemia, are prepared substantially free of isomeric forms through reduction of an acid addition salt of an (R)-N-protected-N-phenylcarboxymethyl-1-phenylprop-2-ylamine to form a secondary alcohol of predominantly the (R,R) chiral form in preference to others, removal of the protecting group to form a secondary amine, and allowing the secondary amine to react with a source of carbonyl groups. A typical embodiment involves the preparation of (R,R)-3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yl]-5-(3-chlorophenyl)oxazolidin-2- one in which both the chemical purity and optical purity are in excess of 99%.

  奥唑啉-2-酮的(R,R)-对映异构体，用作制备治疗糖尿病和血糖升高的治疗剂的化学中间体，通过将(R)-N-保护-N-苯基羧甲基-1-苯基丙-2-基胺的酸加成盐还原，主要形成(R,R)手性形式的二级醇，优先于其他形式，去除保护基团形成二级胺，并允许二级胺与碳酰基团的来源反应，从而基本上无对映体形式地制备。一个典型的实施例涉及制备(R,R)-3-[1-(3,4-二甲氧基苯基)丙-2-基]-5-(3-氯苯基)奥唑啉-2-酮，其中化学纯度和光学纯度均超过99%。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• Synthesis of new sulfur-linked di- and triheterocyclic compounds containing thienotriazolopyrimidine and triazolothiadiazole moieties
  作者：Yang-Heon Song、Jaewon Moon

  DOI：10.1515/hc.2011.030

  日期：2011.1.1

  Abstract The synthesis of new sulfur-linked di- and triheterocyclic compounds containing thienotriazolopyrimdine and triazolothiadiazole systems with promising biological activity is described.

  摘要 描述了具有良好生物活性的含有噻吩并三唑并嘧啶和三唑噻二唑系统的新型硫连接的二杂环和三杂环化合物的合成。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIOCHROMIX PHARMA AB

  公开号：WO2013009259A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C)n-B-(A)m-B-(C)n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five-and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (-CO-), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R1. The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.

  本发明涉及一种新型化合物的化学式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n（I），其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。