methyl 2-methyl-4-morpholinobenzoate | 1544683-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-morpholinobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-4-morpholinobenzoate；methyl 2-methyl-4-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 1544683-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OVHSAINTZRVAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-morpholinobenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-methyl-4-morpholinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and Analogs as Hedgehog Pathway Inhibitors and Use Thereof

  摘要：

  揭示了一种新型的N-(3-杂环芳基芳基)-4-芳基芳基羧酰胺及其类似物，其化学式如下：其中C为环状基团，D1-D4，Q1，Q2，R5在此处定义。具有化学式(I)的化合物是刺猬途径抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对刺猬活性抑制有响应的临床病况，如癌症。

  公开号：

  US20150191460A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氟-2-甲基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80.8%的产率得到methyl 2-methyl-4-morpholinobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and Analogs as Hedgehog Pathway Inhibitors and Use Thereof

  摘要：

  揭示了一种新型的N-(3-杂环芳基芳基)-4-芳基芳基羧酰胺及其类似物，其化学式如下：其中C为环状基团，D1-D4，Q1，Q2，R5在此处定义。具有化学式(I)的化合物是刺猬途径抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对刺猬活性抑制有响应的临床病况，如癌症。

  公开号：

  US20150191460A1

文献信息

• [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006296A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formulas (I) and (II) and salts thereof; methods of making and using the same, including use for inhibiting BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
• Complementary site-selectivity in arene functionalization enabled by overcoming the ortho constraint in palladium/norbornene catalysis
  作者：Jianchun Wang、Renhe Li、Zhe Dong、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41557-018-0074-z

  日期：2018.8

  site-selectivity in arene functionalization that is complementary to the site-selectivity from electrophilic aromatic substitution reactions has been a long-standing quest in organic synthesis. Palladium/norbornene cooperative catalysis potentially offers a unique approach to this problem, but its use has been hampered by the ortho constraint, which is the requirement of an ortho substituent for mono ortho functionalization

  在芳烃官能化中实现与来自亲电芳族取代反应的位点选择性互补的位点选择性一直是有机合成中的长期追求。钯/降冰片烯协同催化潜在地提供了解决该问题的独特方法，但是其使用受到邻位约束的阻碍，邻位约束是卤代芳烃单邻位官能化的邻位取代基的要求。在这里，我们表明可以使用新型的桥头修饰的降冰片烯类解决这一挑战，从而为具有互补位点选择性的芳烃功能化提供广泛有用的策略。一系列邻位以前有问题的底物未取代的芳基碘化物现在可以用来有效地提供单邻位官能化的产物。该方法适用于复杂生物活性分子在常规方法难以达到的位置的后期功能化。
• [EN] N-(3-HETEROARYLARYL)-4-ARYLARYLCARBOXAMTDES AND ANALOGS AS HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] N-(3-HÉTÉROARYLARYL)-4-ARYLARYLCARBOXAMIDES ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014012511A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed are novel N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein C cyclic group, D1-D4, Q1, Q2, R5 are defined herein. Compounds having Formula (I) are hedgehog pathway inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of hedgehog activity, such as cancer.

  揭示了一种新颖的N-(3-杂环芳基芳基)-4-芳基芳基羧酰胺及其类似物，表示为公式I：其中C是环状基团，D1-D4，Q1，Q2，R5在此定义。具有公式(I)的化合物是刺猬通路抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对刺猬活性抑制敏感的临床病况，如癌症。
• N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs as hedgehog pathway inhibitors and use thereof
  申请人：IMPACT Therapeutics, Inc.

  公开号：US10676468B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Disclosed are novel N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein C cyclic group, D1-D4, Q1, Q2, R5 are defined herein. Compounds having Formula (I) are hedgehog pathway inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of hedgehog activity, such as cancer.

  公开了新型 N-(3-异芳基)-4-芳基羧酰胺及其类似物，由式 I 表示：其中 C 环基、D1-D4、Q1、Q2、R5 在此定义。具有式（I）的化合物是刺猬通路抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对抑制刺猬活性有反应的临床病症，如癌症。
• N-(3-HETEROARYLARYL)-4-ARYLARYLCARBOXAMTDES AND ANALOGS AS HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Impact Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2875005B1

  公开（公告）日：2020-11-11