N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl-3-(2-iodo-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide | 334971-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl-3-(2-iodo-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
• 英文别名: 3-(2-fluoro-6-iodophenyl)-5-methyl-N-[3-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)ethyl]phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 334971-54-9
• 化学式: C₂₈H₂₅FIN₃O₆
• 分子量: 645.426
• InChiKey: XPSPPDIAGFFLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl-3-(2-iodo-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-iodoquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluoro-6-iodo-phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid 、 2-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以51%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl-3-(2-iodo-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• CONDENSED DIHYDROQUINOLINONE DERIVATIVES FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1224189A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6670373B1
  申请人：——

  公开号：US6670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER LA MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001027116A2

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.