Ethyl 5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate | 1542223-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1542223-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 256.329
• InChiKey: JTOCUWRIWPWXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 2-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-butyl-1H-imidazol-2-yl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014014937A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Ethyl 5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014014937A1

文献信息

• Heteroaryl amides as inhibitors of protein aggregation
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10358443B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention relates to certain heteroaryl amide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer and melanoma.

  本发明涉及某些杂芳基酰胺化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法、包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆症、额颞叶痴呆症、亨廷顿氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和多系统萎缩症，以及癌症和黑色素瘤。
• HETEROARYL AMIDES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：EP3099684B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• DI- AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20150183776A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to certain di- and tri-heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.
• US9284309B2
  申请人：——

  公开号：US9284309B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• US9738635B2
  申请人：——

  公开号：US9738635B2

  公开（公告）日：2017-08-22