ethyl 2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidenecarbamate | 63116-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidenecarbamate
• 英文别名: ethyl N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene)carbamate
• CAS: 63116-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: SYOJTRPAGGUZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidenecarbamate 在 五氯化磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1-chloro-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11178-008-1023-x

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11178-008-1023-x
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2,2,2-trifluoroethylideneimine 、 氯甲酸乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到ethyl 2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11178-008-1023-x

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11178-008-1023-x

文献信息

• Aza-Henry Reaction with CF₃-Ketimines: An Efficient Approach to Trifluoromethylated β-Nitroamines, 1,2-Diamines, α-­Aminooximes, and Imidazolidinones
  作者：Irina V. Kutovaya、Olga I. Shmatova、Viktor M. Tkachuk、Nina V. Melnichenko、Mikhail V. Vovk、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.201500898

  日期：2015.10

  and trifluoroacetophenones were studied in aza-Henry reactions with nitroalkanes. We found that nitromethane and nitropropane react with CF3-substituted ketimines to form the target β-nitroamines in high yield. The aza-Henry reaction proceeded under mild conditions in the presence of an appropriate base. A new simple method for the synthesis of β-nitroamines bearing CF3 group was developed. α-CF3-β-nitroamines

  在氮杂-亨利与硝基烷烃的反应中研究了由三氟丙酮、六氟丙酮和三氟苯乙酮合成的 CF3 取代的酮亚胺。我们发现硝基甲烷和硝基丙烷与 取代的酮亚胺反应以高产率形成目标 β-硝基胺。aza-Henry 反应在适当的碱存在下在温和条件下进行。开发了一种新的简单的合成带有 基团的β-硝基胺的方法。α- -β-硝基胺可以很容易地转化为三氟甲基化的 1,2-二胺、α-氨基肟和咪唑烷酮。
• Asymmetric organocatalytic mannich reaction of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamic acid derivatives with acetone
  作者：N. M. Golovach、V. N. Tkachuk、V. A. Sukach、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428012090060

  日期：2012.9

  Mannich reactions of ethyl 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamates and ureas with acetone in the presence of L-proline gave 1-aryl-3-oxo-1-(trifluoromethyl)butylcarbamates and ureas with an enantiomeric excess of 24-54%.