4-(4'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-phenylamine | 876914-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 4-[4-(4-Methoxyphenyl)phenoxy]aniline
• CAS: 876914-26-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: UXZXCJBSIJPJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-phenylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-{2-hydroxy-1-[4-(4'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-phenylcarbamoyl]-1-methyl-ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006020951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 4-(4-碘-苯氧基)-苯胺 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到4-(4'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006020951A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION NOTCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CELLESTIA BIOTECH AG

  公开号：WO2020208139A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to new inhibitors of Notch signalling pathway and its use in the treatment and/or prevention of cancers.

  本发明涉及新的Notch信号通路抑制剂及其在治疗和/或预防癌症中的应用。
• Methods and compositions for modulating sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20060135786A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号传导相关的疾病，并包括这些化合物的药物组合物。
• Methods and compositions for modulating sphingosine -1- phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20080064662A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号有关的疾病，并包括这些化合物的制药组合物。
• INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Cellestia Biotech AG

  公开号：EP3953335A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ONCOVIRUS INDUCED CANCER AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cellestia Biotech AG

  公开号：US20220169642A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to new inhibitors of Notch signalling pathway and its use in the treatment and/or prevention of cancers.