3,3'',5,5''-tetramethoxy-1,1':4',1''-terphenyl | 121969-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'',5,5''-tetramethoxy-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 1-[4-(3,5-Dimethoxyphenyl)phenyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 121969-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: MCOVIINYSXENDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'',5,5''-tetramethoxy-1,1':4',1''-terphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3,3'',5,5''-tetrahydroxy-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, topology and energy analysis of crystalline resorcinol-based oligophenylene molecules with various symmetries

  摘要：

  我们描述了一组高度对称的多位点羟基功能装饰的聚苯乙烯分子的开发，这些分子均来源于消旋醇结构。所有这些基于消旋醇的聚苯乙烯自组装结构及其相应的甲氧基保护前体被发现是高度结晶的材料，其中两个化合物形成了多孔的三维网络。这些分子的固态排列从度量学、拓扑学和能量分析三个互补的角度进行了研究。每个超分子相互作用都与一个定量的相互作用能相关联，该相互作用负责特定的拓扑，甚至对于所证实的相对新颖和高度复杂的拓扑。还对这些材料的热学和发光特性进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3ce40761f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3,3'',5,5''-tetramethoxy-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, topology and energy analysis of crystalline resorcinol-based oligophenylene molecules with various symmetries

  摘要：

  我们描述了一组高度对称的多位点羟基功能装饰的聚苯乙烯分子的开发，这些分子均来源于消旋醇结构。所有这些基于消旋醇的聚苯乙烯自组装结构及其相应的甲氧基保护前体被发现是高度结晶的材料，其中两个化合物形成了多孔的三维网络。这些分子的固态排列从度量学、拓扑学和能量分析三个互补的角度进行了研究。每个超分子相互作用都与一个定量的相互作用能相关联，该相互作用负责特定的拓扑，甚至对于所证实的相对新颖和高度复杂的拓扑。还对这些材料的热学和发光特性进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3ce40761f

文献信息

• Design of Cytochrome P450 1B1 Inhibitors <i>via</i> a Scaffold-Hopping Approach
  作者：Austin C. Hachey、Alexander D. Fenton、David K. Heidary、Edith C. Glazer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01368

  日期：2023.1.12

  Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) is a potential drug target in cancer research that is overexpressed in several solid tumors but is present only at low levels in healthy tissues. Its expression is associated with resistance to common chemotherapeutics, while inhibitors restore efficacy to these drugs in model systems. The majority of CYP1B1 inhibitors are derived from a limited number of scaffolds, and

  细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 是癌症研究中的潜在药物靶标，它在多种实体瘤中过度表达，但在健康组织中仅以低水平存在。它的表达与对常见化疗药物的耐药性有关，而抑制剂可在模型系统中恢复这些药物的疗效。大多数 CYP1B1 抑制剂都来自有限数量的支架，很少有对其他人类 CYP 具有出色的选择性，这可能会阻碍临床开发。本研究使用支架跳跃方法探索了 CYP1B1 抑制剂的新化学空间，并将 2,4-二芳基噻唑确立为有前景的进一步开发框架。从一个小图书馆，化合物15成为领先者，具有皮摩尔 CYP1B1 抑制作用，对其相对 CYP1A1 的选择性超过 19,000 倍。为了研究15的活性，采用了分子动力学、光谱学、点突变和传统的结构-活性关系，并揭示了对 CYP1B1 抑制剂的开发很重要的关键相互作用。
• Über die synthese methoxylsubstituierter p-oligophenylene. 6. Mitteilung
  作者：Von W. Kern、H. W. Ebersbach、I. Ziegler

  DOI：10.1002/macp.1959.020310110

  日期：——

  AbstractEs wird eine Reihe methoxylsubstituierter p‐Oligophenylene – von Biphenylderivaten bis zu solchen des Octiphenyls – durch die Addtion aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Ketone über hydroaromatische Zwischenstufen hergestellt. Die Verbindungen sind wesentlich besser löslich als die entsprechenden unsubstituierten p‐Oligophenylene.