2-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylbenzoyl chloride | 127905-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 127905-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃S
• 分子量: 308.785
• InChiKey: IPEHOQDACSGXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylbenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851