8,9-dihydro-7H-cyclopentaisoquinolin-5(6H)-one | 120637-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,9-dihydro-7H-cyclopentaisoquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]isoquinolin-5(4H)-one；1,2,3,4-Tetrahydro-5h-cyclopent[c]isoquinolin-5-one；1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]isoquinolin-5-one
• CAS: 120637-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: SYKMEMVFYHYMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dihydro-7H-cyclopentaisoquinolin-5(6H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85 %的产率得到10b-hydroxy-1,2,3,10b-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  CN116396206

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-(bromomethyl)benzoate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 苯甲醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 8,9-dihydro-7H-cyclopentaisoquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and rearrangements of spiro-fused dihydroisoquinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a047

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Synthesis of Functionalized Isoquinolin-1(2<i>H</i>)-ones by Copper-Catalyzed α-Arylation of Ketones with 2-Halobenzamides
  作者：Yan Shi、Xuebin Zhu、Haibin Mao、Hongwen Hu、Chengjian Zhu、Yixiang Cheng

  DOI：10.1002/chem.201301621

  日期：2013.8.26

  Copper is key: A concise route to isoquinolin‐1(2H)‐ones from simple and readily available starting materials is provided by an efficient copper‐catalyzed annulation of ketones with 2‐halobenzamides. The method is applicable to a wide range of ketones containing different functional groups furnishing the products in moderate to excellent yields.

  铜是关键：有效的铜催化酮与2-卤代苯甲酰胺的环合反应可提供从简单易得的起始原料到异喹啉-1（2 H）-one的简捷途径。该方法适用于范围广泛的含有不同官能团的酮，从而以中等至极好的收率提供了产品。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20060172950A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有通式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1，R2，R3，R'，B，Y和X在说明书中有描述。还揭示了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。