1-Ethyl-4-(2-chloro-3-(2-hydroxybutylamino)-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole | 214057-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-4-(2-chloro-3-(2-hydroxybutylamino)-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
• CAS: 214057-34-8
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 415.898
• InChiKey: VFLZBZOXUQHXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  121.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-(2-chloro-3-(2-hydroxybutylamino)-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-ethyl-4-(2-chloro-3-(6-ethyl-2-hydroxymorpholin-4-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Biological Activity of 1-Alkyl-4-(3-azacyclobenzoyl)-5-hydroxypyrazole Herbicides

  摘要：

  苯唑吡唑类属于一类抑制酶4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）的除草剂。这种作用方式的特点是由于干扰了类囊体醌和α-生育酚的生物合成而导致漂白。早期研究表明，苯唑吡唑的C(3)位置可以容纳广泛的功能性基团。本文描述了通过在这一位置引入通过氮原子连接的环状结构，以改善冷季禾本科杂草的活性和小麦的选择性。aza取代基通常是通过芳香族亲核取代反应引入的，然而，为了在预先形成的苯唑吡唑上直接构建取代的morpholino结构，开发了一种高效的四步方法。结构-活性关系揭示了某些哌啶基团对野燕麦具有良好的活性，同时对小麦表现出选择性。它们还表明，通过引入morpholino取代基，可以实现野燕麦和黑麦草的极高活性水平。

  DOI：

  10.2533/000942903777678579
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 1-氨基-2-丁醇 为溶剂， 生成 1-Ethyl-4-(2-chloro-3-(2-hydroxybutylamino)-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-alkyl-4-benzoyl-5-hydroxypyrazole compounds and their use as herbicides

  摘要：

  2-取代苯甲酰基在2-位上带有卤素或烷基，4-位上带有烷基磺酰基，3-位上带有非环或环衍生的氨基基团的1-烷基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-(吗啡啶-4-基)苯甲酰基)-5-羟基-1H-吡唑烷类化合物被制备出来，发现其对于控制多种阔叶和禾本科杂草非常有效。这些化合物可以在作物发芽前或发芽后施用，并可用于控制玉米、稻米和小麦作物中的不良植被。

  公开号：

  US05824802A1

文献信息

• US5824802A
  申请人：——

  公开号：US5824802A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US5962690A
  申请人：——

  公开号：US5962690A

  公开（公告）日：1999-10-05