DL-缬氨酸-D1 | 79168-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-缬氨酸-D1
• 英文名称: DL-<3-(2)H>-valine
• 英文别名: (RS)-<3D1>-Valine；DL-(3-(2)H)-valine；DL-Valine-3-D1；2-amino-3-deuterio-3-methylbutanoic acid
• CAS: 79168-24-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 118.14
• InChiKey: KZSNJWFQEVHDMF-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-缬氨酸-D1 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (RS)-<3D1>-N-Phthaloylvaline Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Griesbeck, Axel G.; Mauder, Harald; Mueller, Ingrid, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2467 - 2476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-methyl-2-oxobutyrate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 DL-缬氨酸-D1
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成：将缬氨酸的c-3构型保留在arnstein三肽中时的构型保留

  摘要：

  由α-酮异戊酸钠有效地合成了[3- 3 H]-缬氨酸。用的β内酰胺负突变体顶头孢霉，1- [1- 14 C-3- 3 H] -缬氨酸和DL-1- 14 C-3- 3 H] -缬氨酸被独立地引入到阿恩斯坦三肽二聚体，即Bis-δ-（1-α-氨基二烷基）-1-胱氨酸-双-d-缬氨酸，tri在d-缬氨酸残基的C-3处完全保留。该结果强烈暗示当三肽被生物合成时，缬氨酸在C-3处的构型得以保留，并且进一步限制了青霉素生物合成的可能机制的数目。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92100-3

文献信息

• [EN] THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS MÉHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110706A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Thiophene-substituted tetracyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compositions comprising at least one thiophene-substituted tetracyclic compound, and methods of using the thiophene-substituted tetracyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also provided.

  式(I)的噻吩取代四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Griesbeck, Axel G.; Mauder, Harald; Mueller, Ingrid, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2467 - 2476
  作者：Griesbeck, Axel G.、Mauder, Harald、Mueller, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• Penicillin biosynthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Terence S. Wan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92100-3

  日期：1981.1

  residue. This result strongly suggested retention of configuration at C-3 of valine when the tripeptide was biosynthesised, and further limited the number of possible mechanisms for the biosynthesis of penicillins.

  由α-酮异戊酸钠有效地合成了[3- 3 H]-缬氨酸。用的β内酰胺负突变体顶头孢霉，1- [1- 14 C-3- 3 H] -缬氨酸和DL-1- 14 C-3- 3 H] -缬氨酸被独立地引入到阿恩斯坦三肽二聚体，即Bis-δ-（1-α-氨基二烷基）-1-胱氨酸-双-d-缬氨酸，tri在d-缬氨酸残基的C-3处完全保留。该结果强烈暗示当三肽被生物合成时，缬氨酸在C-3处的构型得以保留，并且进一步限制了青霉素生物合成的可能机制的数目。