N-butyl-N(2)-(2-thienylacetyl)-L-serinamide | 1292845-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-N(2)-(2-thienylacetyl)-L-serinamide
• 英文别名: (2S)-N-butyl-3-hydroxy-2-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]propanamide
• CAS: 1292845-74-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: PLRIMNPYOFCMIQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-serine butylamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-butyl-N(2)-(2-thienylacetyl)-L-serinamide
  参考文献：
  名称：

  合成方法来了解头孢菌素的抗原决定簇：化学结构-IgE分子识别关系的体外研究。

  摘要：

  继青霉素之后，头孢菌素是世界上使用最广泛的抗菌剂，可用于传染病和引起不良免疫反应。怀疑对β-内酰胺过敏的患者是否可以安全服用头孢菌素通常是一个争论的问题。但是，目前尚没有足够的敏感性检测对头孢菌素过敏的检测方法。如果我们要在临床变态反应的诊断方面取得进展，那么了解蛋白质结合后药物的代谢方式就很重要。头孢菌素-蛋白质加合物的结构研究从未成功地解决过，并且很难进行研究。我们确定涉及抗原决定簇结构的要求的方法包括设计和合成拟议的骨架，该骨架在偶联于载体蛋白的头孢菌素中化学降解后仍与载体蛋白保持联系。在这项研究中，按照通用方法有效合成了一系列拟议的抗原决定基，其中涉及R的缩合。1天然头孢菌素的酰基侧链，具有核片段结构（源自氨基酸或其他氨基官能化分子）。最终明确定义的结构1-4（af）代表拟议的头孢菌素-Lys（蛋白质）加合物中间体的片段，由紧密相关的低分子量分子组成，仅在C-处的官能团不同3和R

  DOI：

  10.1021/tx100446g

文献信息

• Synthetic Approach to Gain Insight into Antigenic Determinants of Cephalosporins: In Vitro Studies of Chemical Structure−IgE Molecular Recognition Relationships
  作者：Maria Isabel Montañez、Cristobalina Mayorga、Maria Jose Torres、Adriana Ariza、Miguel Blanca、Ezequiel Perez-Inestrosa

  DOI：10.1021/tx100446g

  日期：2011.5.16

  nuclear fragment structures (derived from amino acids or other aminofunctionalized molecules). The final well-defined structures 1−4 (a−f), representing a fragment from the proposed cephalosporin−Lys(protein) adduct intermediate, consist of closely related low-molecular-weight molecules, differing only in the functional group at C-3 and the R1 side chains. They were assessed with sera from patients allergic

  继青霉素之后，头孢菌素是世界上使用最广泛的抗菌剂，可用于传染病和引起不良免疫反应。怀疑对β-内酰胺过敏的患者是否可以安全服用头孢菌素通常是一个争论的问题。但是，目前尚没有足够的敏感性检测对头孢菌素过敏的检测方法。如果我们要在临床变态反应的诊断方面取得进展，那么了解蛋白质结合后药物的代谢方式就很重要。头孢菌素-蛋白质加合物的结构研究从未成功地解决过，并且很难进行研究。我们确定涉及抗原决定簇结构的要求的方法包括设计和合成拟议的骨架，该骨架在偶联于载体蛋白的头孢菌素中化学降解后仍与载体蛋白保持联系。在这项研究中，按照通用方法有效合成了一系列拟议的抗原决定基，其中涉及R的缩合。1天然头孢菌素的酰基侧链，具有核片段结构（源自氨基酸或其他氨基官能化分子）。最终明确定义的结构1-4（af）代表拟议的头孢菌素-Lys（蛋白质）加合物中间体的片段，由紧密相关的低分子量分子组成，仅在C-处的官能团不同3和R