(1R,2S,6S,8R,9R,13R)-3-benzyl-11,11-dimethyl-8-phenylmethoxy-4,10,12,14-tetraoxa-3-azatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradecane | 197702-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6S,8R,9R,13R)-3-benzyl-11,11-dimethyl-8-phenylmethoxy-4,10,12,14-tetraoxa-3-azatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradecane
• CAS: 197702-00-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: LJLGFGITWXBFLA-ZMKNDQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,8R,9R,13R)-3-benzyl-11,11-dimethyl-8-phenylmethoxy-4,10,12,14-tetraoxa-3-azatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradecane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (3aS,5S,6R,6aS)-1-benzyl-5-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of Intramolecular Nitrone Cycloaddition Reaction:  Synthesis of Chiral Aminocarbocycles and Carbocyclic Nucleosides from Carbohydrate Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971342z
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S,6S,8R,9R,13R)-3-benzyl-11,11-dimethyl-8-phenylmethoxy-4,10,12,14-tetraoxa-3-azatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Application of Intramolecular Nitrone Cycloaddition Reaction:  Synthesis of Chiral Aminocarbocycles and Carbocyclic Nucleosides from Carbohydrate Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971342z

文献信息

• Application of Intramolecular Nitrone Cycloaddition Reaction:  Synthesis of Chiral Aminocarbocycles and Carbocyclic Nucleosides from Carbohydrate Precursors
  作者：Narayan C. Bar、Atanu Roy、Basudeb Achari、Sukhendu B. Mandal

  DOI：10.1021/jo971342z

  日期：1997.12.1