7,7-dimethoxy-2-endo-carbomethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 96166-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethoxy-2-endo-carbomethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 7,7-dimethoxy-2-endo-carbomethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene；methyl (1R,2R,4R)-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 96166-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: KOHOEAAGILNTKC-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-2-endo-carbomethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 7,7-dimethoxy-2-exo-methylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-2-endo-carbomethoxy-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 氢氧化钾 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 7,7-dimethoxy-2-endo-carbomethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022

文献信息

• A versatile regio- and stereospecific annulation method - I
  作者：Edda Gössinger、Renate Müller

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80136-x

  日期：1989.1
• Modulation of π-facial selectivities in nucleophilic additions to 7-norbornenones
  作者：Goverdhan Mehta、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79601-8

  日期：1992.5

  The pronounced syn-face selectivity exhibited by 7-norbornenone in hydride reduction is dramatically altered (reversed) by the remote electron withdrawing substituents at the C2,C3-endo-position.
• THOMPSON, H. W.;WONG, J. K.;LALANCETTE, R. A.;BOYKO, J. A.;ROBERTIELLO, A+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2115-2121
  作者：THOMPSON, H. W.、WONG, J. K.、LALANCETTE, R. A.、BOYKO, J. A.、ROBERTIELLO, A+

  DOI：——

  日期：——