[4-(二甲氨基)哌啶-1-基]-苯基甲酮 | 93865-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(二甲氨基)哌啶-1-基]-苯基甲酮
• 英文名称: (4-dimethylaminopiperidin-1-yl)phenylmethanone
• 英文别名: [4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl](phenyl)methanone；[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 93865-36-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD20045964
• 分子量: 232.326
• InChiKey: YPWUGUIMSHJOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(二甲氨基)哌啶-1-基]-苯基甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N,N-二甲基-1-(苯基甲基)-4-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  Antinociceptive Effects of 1-Acyl-4-dialkylaminopiperidine and 1-Alkyl-4-dialkylaminopiperidine in Mice: Structure-Activity Relation Study of Matrine-Type Alkaloids.

  摘要：

  我们以前曾报道过(+)-matrine和(+)-allomatrine具有主要通过激活κ-阿片受体介导的抗痛觉特性。研究人员合成了1-酰基-4-二烷基氨基哌啶类化合物作为马曲林的最简单衍生物，并通过醋酸诱导的腹部收缩试验研究了其结构与活性的关系。结果表明，1-烷基-4-二烷基氨基哌啶的抗痛觉效力明显低于相应的 1-酰基-4-二烷基氨基哌啶。这些发现表明，(+)-马曲林的酰胺基是影响抗痛觉效力的一个重要官能团。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1030
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基(苯基)甲酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 [4-(二甲氨基)哌啶-1-基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Antinociceptive Effects of 1-Acyl-4-dialkylaminopiperidine and 1-Alkyl-4-dialkylaminopiperidine in Mice: Structure-Activity Relation Study of Matrine-Type Alkaloids.

  摘要：

  我们以前曾报道过(+)-matrine和(+)-allomatrine具有主要通过激活κ-阿片受体介导的抗痛觉特性。研究人员合成了1-酰基-4-二烷基氨基哌啶类化合物作为马曲林的最简单衍生物，并通过醋酸诱导的腹部收缩试验研究了其结构与活性的关系。结果表明，1-烷基-4-二烷基氨基哌啶的抗痛觉效力明显低于相应的 1-酰基-4-二烷基氨基哌啶。这些发现表明，(+)-马曲林的酰胺基是影响抗痛觉效力的一个重要官能团。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1030

文献信息

• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150141644A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：FUKUSHIMA Tae

  公开号：US20120238750A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group —Z—R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1表示氮原子或基团—CH═; R1表示基团—Z—R6，其中Z表示基团—CO—、基团—CH（OH）—或类似物，而R6表示具有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15环的单环、双环或三环、饱和或不饱和的杂环基团; R2表示氢原子、卤素原子或较低的烷基链; Y表示基团—O—、基团—CO—、基团—CH（OH）—、较低的烷基链或类似物; A表示基团或类似物，其中R3表示氢原子、较低的烷氧基或类似物，p表示1或2，而R4表示咪唑基较低的烷基链或类似物。
• New compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2471787A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明包括通式（1）的化合物 其中 R1 至 R4 的定义如权利要求 1 所述，它们适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，并可用于制备具有上述性质的药物。