6-bromo-N-(tert-butyl)pyridin-2-ylamine | 463336-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-(tert-butyl)pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 6-bromo-N-tert-butylpyridin-2-amine
• CAS: 463336-73-4
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: RIWYYWNCQWHCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(tert-butyl)pyridin-2-ylamine 、 3-Tributylstannanyl-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 silica gel 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以gave N-(tert-butyl)-6-(7-trifluoromethylimidazo[1,2-α]pyrimidin-3-yl)pyridin-2-ylamine (115 mg) as a pale yellow solid的产率得到N-(tert-butyl)-6-(7-trifluoromethylimidazo[1,2-alpha]pyrimidin-3-yl)pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  一类在3位取代了一个选择性取代的五元或六元杂环芳香环的咪唑[1,2-α]嘧啶衍生物是GABAA受体的选择性配体，尤其对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US07030128B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 叔丁胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到6-bromo-N-(tert-butyl)pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Thermal Amination of 2,6-Dihalopyridines by Sterically Demanding Amines

  摘要：

  当过渡金属催化的转化失败时，热诱导下可以实现活化溴吡啶和氯吡啶的胺化反应。辅助碱2,2,6,6-四甲基哌啶被证明是实现高度立体位阻和酸易变胺转化的关键。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083268

文献信息

• Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20040092533A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A class of imidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物，在3位被一个可选择取代的五元或六元杂环芳香环所取代，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1383768B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US7030128B2
  申请人：——

  公开号：US7030128B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• US7297695B2
  申请人：——

  公开号：US7297695B2

  公开（公告）日：2007-11-20