摘要:
本发明涉及一种新的、改进的制备6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2 [3H] -酮的过程,其化学式为##STR1##(安格雷利德),这是一种有价值的血小板抗凝血化合物。根据本发明的过程,化合物(I)的制备是通过将一种新的2-氰基亚咯并喹唑啉衍生物(III)置于酸性介质中进行热环化反应,其中R代表氰基或公式COOR.sup.1的基团,在后者中R.sup.1代表可选携带苯基取代的低烷基。本发明还涉及用于生产安格雷利德的新的2-氰基亚咯并喹唑啉(III)的制备方法。本发明提供了一种优越的制备安格雷利德的方法,该方法摆脱了迄今已知方法的缺点,并使化合物(I)的工业规模生产成为可能。