1,3-benzodioxole-5,6-diacetonitrile | 36209-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,3-benzodioxole-5,6-diacetonitrile
• 英文别名: benzo[1,3]dioxole-5,6-diyl-bis-acetonitrile；4,5-methylenedioxy-1,2-benzenediacetonitrile；2-[6-(cyanomethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 36209-72-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: JVRGGIMTSIHYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzodioxole-5,6-diacetonitrile 以 ammonia-saturated ethanol 、 aluminum nickel 、 乙醇 为溶剂， 生成 7,8-(methylenedioxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  本发明揭示了一种制备含有一个氮原子的杂环化合物的方法，以及通过这种方法制备的新型2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶。所得的杂环化合物，包括新型的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶衍生物，表现出镇痛、食欲抑制和抗水肿活性。

  公开号：

  US04065473A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(chloromethyl)-4,5-methylenedioxybenzene 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-benzodioxole-5,6-diacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  本发明揭示了一种制备含有一个氮原子的杂环化合物的方法，以及通过这种方法制备的新型2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶。所得的杂环化合物，包括新型的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶衍生物，表现出镇痛、食欲抑制和抗水肿活性。

  公开号：

  US04065473A1

文献信息

• Synthesis of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-<i>b</i>][3]benzazepines
  作者：Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570290103

  日期：1992.1

  Syntheses of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine-2,3,11,12-tetrol and related compounds are described. Key steps involve an initial construction of the isoquinoline ring under the Bischler-Napieralski conditions, which is followed by the building of the azepine ring via an intramolecular lactam formation on to the isoquinoline nucleus.

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。
• Pecherer,B. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 617 - 621
  作者：Pecherer,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KIM, DONG H.
  作者：KIM, DONG H.

  DOI：——

  日期：——
• US4065473A
  申请人：——

  公开号：US4065473A

  公开（公告）日：1977-12-27