2-bromo-6-[bis(4'-fluorophenyl)phosphanyl]pyridine | 1222500-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-[bis(4'-fluorophenyl)phosphanyl]pyridine
• CAS: 1222500-19-7
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₂NP
• 分子量: 378.156
• InChiKey: NSXNUKAGFUOIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-bromo-6-[bis(4'-fluorophenyl)phosphanyl]pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到6-[bis-(4'-fluorophenyl)phosphanyl]pyridine-2-carboxilyc acid
  参考文献：
  名称：

  辅助底物-配体相互作用对过渡态的稳定作用：高效过渡金属催化的新设计原理

  摘要：

  设计了一个单齿膦配体的文库，每个配体带有一个用于羧酸盐的胍受体单元。文库的筛选为β，γ-不饱和羧酸的区域选择性加氢甲酰化提供了一些极好的催化剂。末端烯烃丁-3-烯酸被线性化/支化（l / b）区域选择性加氢甲酰化。内部烯烃戊-3-烯酸被烷基化高达18：1的区域化加氢甲酰化。还实现了进一步的底物选择性（例如，酸对甲酯）和反应位点选择性（2-乙烯基庚-2-烯酸的单官能化）。对结构-活性关系的探索以及实践和理论机制的研究使我们对催化系统中超分子胍盐-羧酸盐相互作用的性质有了深刻的了解。

  DOI：

  10.1002/chem.200902553
• 作为产物：
  描述：

  氯二(4-氟苯基)膦 在 三氯硅烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-bromo-6-[bis(4'-fluorophenyl)phosphanyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种双吡啶结构配体和制备方法、一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种如式Ⅰ所示的双吡啶结构配体和制备方法，式Ⅰ本发明还提供了一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用，所述催化体系包含双吡啶结构配体、以铬为中心的金属前体和助催化剂。该催化体系可以提高1‑辛烯选择性，大幅降低乙烯齐聚反应中的低聚物，其中1‑辛烯选择性为79.2％，低聚物含量为0.8％，为乙烯齐聚工业化提供可能。

  公开号：

  CN111349116B