4-methyl-5-(5'-pyrimidinyl)-1,2-dithiole-3-thione | 64224-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-5-(5'-pyrimidinyl)-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: 4-methyl-5-(5-pyrimidinyl)-1,2-dithiole-3-thione；4-Methyl-5-pyrimidin-5-yl-1,2-dithiole-3-thione；4-methyl-5-pyrimidin-5-yl-[1,2]dithiole-3-thione；4-methyl-5-(pyrimidin-5-yl)-1,2-dithiole-3-thione；4-Methyl-5-pyrimidin-5-yldithiole-3-thione
• CAS: 64224-40-4
• 化学式: C₈H₆N₂S₃
• 分子量: 226.347
• InChiKey: SWTVQYPBOXUOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(5'-pyrimidinyl)-1,2-dithiole-3-thione 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyano-3-ethylamino-4-methyl-5-pyrimidin-5-ylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Martens, Thierry; Fleury, Maurice-Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 1763 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-嘧啶甲酸乙酯 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-methyl-5-(5'-pyrimidinyl)-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiole derivatives

  摘要：

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。

  公开号：

  US04110450A1

文献信息

• Reactivity of substituted 1,2-dithiole-3-thiones with sodium ethanethiolate: a convenient route to a novel heterocycle
  作者：M. Largeron、T. Martens、M.B. Fleury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81633-1

  日期：1987.1

  products depending on the substiuents at the C-4 and C-5 positions. In particular, the presence of a pyrimidinyl substituent induces some noticeable changes in the reaction pathway, yielding a novel heterocycle whose synthesis has not been previously reported.

  乙硫醇钠在取代的1,2-二硫代-3-硫酮的S-2位反应，生成各种产物，具体取决于C-4和C-5位的取代基。特别地，嘧啶基取代基的存在在反应途径中引起一些明显的变化，从而产生了一种新的杂环，其合成以前没有被报道过。
• Studies of the reaction of 1,2-dithiole-3-thiones with nucleophiles
  作者：M.B. Fleury、M. Largeron、M. Barreau、M. Vuilhorgne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91391-2

  日期：1985.1

  Substituted 1,2-dithiole-3-thiones react with nucleophiles (alkoxides, thiolates) to give various reaction products depending on the nucleophiles and on the substituents on the 1,2-dithiole-3-thione ring. The mechanistic aspects of these reactions are discussed.

  取代的1，2-二硫代-3-硫酮与亲核试剂（醇盐，硫醇盐）反应，根据亲核试剂和1，2-二硫代-3-硫酮环上的取代基产生各种反应产物。讨论了这些反应的机理。
• FLEURY, M. B.;LARGERON, M.;BARREAU, M.;VUILHORGNE, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 18, 3705-3715
  作者：FLEURY, M. B.、LARGERON, M.、BARREAU, M.、VUILHORGNE, M.

  DOI：——

  日期：——
• LARGERON, M.;MARTENS, T.;FLEURY, M. B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3421-3428
  作者：LARGERON, M.、MARTENS, T.、FLEURY, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4144339A
  申请人：——

  公开号：US4144339A

  公开（公告）日：1979-03-13