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diallyl-N-(prop-2-ynyl) dithiocarbonimidate
diallyl-N-(prop-2-ynyl) dithiocarbonimidate | 1315267-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
烯丙基硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diallyl-N-(prop-2-ynyl) dithiocarbonimidate
英文别名
1,1-bis(prop-2-enylsulfanyl)-N-prop-2-ynylmethanimine
CAS
1315267-98-1
化学式
C
10
H
13
NS
2
mdl
——
分子量
211.352
InChiKey
DWJANFXKQGVOGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
13
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
63
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
diallyl-N-(prop-2-ynyl) dithiocarbonimidate
在 gold(III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到(5E)-2-(allylthio)-5-(but-3-enylidene)-4,5-dihydrothiazole
参考文献:
名称:
Gold(iii) chloride catalysed synthesis of 5-alkylidene-dihydrothiazoles
摘要:
本文介绍了一种二氢噻唑的两步合成方法。首先,利用易得、价廉的起始原料,高效地合成了先前未知的N-丙炔基二硫代羰基亚胺酯。接着,通过金催化的环合反应快速高效地完成了闭环,通过5-外向双环化及1,3-烷基迁移的级联过程得到二氢噻唑,产率在74%至95%之间。
DOI:
10.1039/c1ob05509g
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
3-溴丙烯
、
炔丙胺
在
三乙胺
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到diallyl-N-(prop-2-ynyl) dithiocarbonimidate
参考文献:
名称:
Gold(iii) chloride catalysed synthesis of 5-alkylidene-dihydrothiazoles
摘要:
本文介绍了一种二氢噻唑的两步合成方法。首先,利用易得、价廉的起始原料,高效地合成了先前未知的N-丙炔基二硫代羰基亚胺酯。接着,通过金催化的环合反应快速高效地完成了闭环,通过5-外向双环化及1,3-烷基迁移的级联过程得到二氢噻唑,产率在74%至95%之间。
DOI:
10.1039/c1ob05509g
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