N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) | 1032745-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
• CAS: 1032745-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇
• 分子量: 349.439
• InChiKey: FTTVJMXXWSBSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m
• 作为产物：
  描述：

  N2，N6-二（6-溴代吡啶-2-基）-N2，N6-二甲基吡啶-2,6-二胺 、 甲胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m

文献信息

• Synthesis of Bisazacalix[n]pyridines and Their Complexation with C60 and C70
  作者：Enxuan Zhang、Dexian Wang、Zhitang Huang、Meixiang Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201090286

  日期：2010.9

  Disulfane‐linked bisazacalix[n]pyridines (n=4, 7) were synthesized for the first time using a macrocyclic fragment coupling approach followed by post‐macrocyclization photoreaction with ethanethioic acid and hydrolysis under basic conditions. The bis‐macrocyclic compounds acted as strong receptors to form 1:1 complex with C60 and C70, giving a binding constant (Ka(1:1)) up to 107000 L·mol−1. The cooperation

  首次使用大环片段偶联法合成了二硫烷连接的双氮杂萘并[ n ]吡啶（n = 4、7 ），然后与乙硫酸进行大环化后光反应，并在碱性条件下水解。双大环化合物充当强受体，与C 60和C 70形成1：1络合物，提供高达107000 L·mol -1的结合常数（K a（1：1））。两个单大环的合作提高了对富勒烯的结合亲和力。
• Synthesis, Structure, and Fullerene-Complexing Property of Azacalix[6]aromatics
  作者：Shi-Xin Fa、Li-Xia Wang、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo5003714

  日期：2014.4.18

  Synthesis, structure, and fullerene-binding property of azacalix[6]aromatics were systematically studied. By means of [3 + 3] and [2 + 2 + 2] fragment coupling protocols, a number of azacalix[6]aromatics containing different combinations of benzene, pyridine, and pyrimidine rings and various substituents on the bridging nitrogen atoms were synthesized conveniently in moderate to good yields. The resulting

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• Pyridine dicarbanion-bonded Ag₁₃ organometallic nanoclusters: synthesis and on-surface oxidative coupling reaction
  作者：Cui-Cui Li、Siqi Zhang、Jian Tang、Ruijun Jian、Yu Xia、Liang Zhao

  DOI：10.1039/d2sc00989g

  日期：——

  oxidative coupling to produce bipyridine coupling products and large nanoparticles. The coupling reaction-driven cluster-to-cluster transformation is comprehensively tracked by high resolution mass spectroscopy. This work is not only reminiscent of the detailed evolution of cluster species upon the occurrence of coupling reactions, but also reproduces novel inter- and intra-cluster coupling steps at

  在金属催化反应中原位产生的高反应性有机金属纳米簇是理解催化机制的关键。在此，我们开发了一种两步合成方法，通过使用保护性大环配体来实现三个前所未有的芳基二碳负离子键合的 Ag 13纳米团簇。首先，各种芳基二碳负离子-Ag 4簇中间体通过银介导的环化反应在大环配体中获得。这些Ag 4簇前体通过质子化从周围的大环中释放出来，并进一步经历簇间耦合以产生联吡啶产物和低价银原子。剩余的复活二极体——Ag 4团簇与低价银原子组装成一系列有机金属 Ag 13纳米团簇。这些银13由于周围芳基双阴离子配体的不对称排列，纳米团簇具有独特的开壳电子结构以及手性团簇结构。此外，纳米团簇表面的二吡啶配体进一步经历团簇内氧化偶联，产生联吡啶偶联产物和大纳米颗粒。通过高分辨率质谱全面跟踪耦合反应驱动的簇间转换。这项工作不仅让人联想到发生偶联反应时簇物种的详细演化，而且在不同反应阶段再现了新的簇间和簇内耦合步骤。
• Stabilization of a Reactive Polynuclear Silver Carbide Cluster through the Encapsulation within a Supramolecular Cage
  作者：Cai-Yan Gao、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/ja209729h

  日期：2012.1.18

  We report herein the synthesis of a new metal cluster-encapsulated supramolecular capsule, [(C C)@Ag5-6@(Py6)(2)](CF3SO3)(3-4)(3, Py6 = azacalix[6]-pyridine), by use of a bowl-shaped macrocyclic ligand Py6. The multinuclear silver carbide cluster aggregate in 3 is encapsulated by two Py6 ligands through both metal-ligand coordination and cation-pi interactions, spotlighting a new synthetic strategy for supramolecular capsules.