N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) | 1032745-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
• CAS: 1032745-45-1
• 化学式: C₂₉H₂₇Br₂N₉
• 分子量: 661.402
• InChiKey: ARITURGXMKMMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-dimethyl-N2-(6-(methyl(6-(methylamino)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)-N6-(6-(methylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine 、 N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2,8,14,20,26,32,38,44,50-Nonamethyl-2,8,14,20,26,32,38,44,50,55,56,57,58,59,60,61,62,63-octadecazadecacyclo[49.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49]trihexaconta-1(55),3(63),4,6,9(62),10,12,15(61),16,18,21(60),22,24,27(59),28,30,33,35,37(58),39,41,43(57),45,47,49(56),51,53-heptacosaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m

文献信息

• Pyridine dicarbanion-bonded Ag₁₃ organometallic nanoclusters: synthesis and on-surface oxidative coupling reaction
  作者：Cui-Cui Li、Siqi Zhang、Jian Tang、Ruijun Jian、Yu Xia、Liang Zhao

  DOI：10.1039/d2sc00989g

  日期：——

  oxidative coupling to produce bipyridine coupling products and large nanoparticles. The coupling reaction-driven cluster-to-cluster transformation is comprehensively tracked by high resolution mass spectroscopy. This work is not only reminiscent of the detailed evolution of cluster species upon the occurrence of coupling reactions, but also reproduces novel inter- and intra-cluster coupling steps at

  在金属催化反应中原位产生的高反应性有机金属纳米簇是理解催化机制的关键。在此，我们开发了一种两步合成方法，通过使用保护性大环配体来实现三个前所未有的芳基二碳负离子键合的 Ag 13纳米团簇。首先，各种芳基二碳负离子-Ag 4簇中间体通过银介导的环化反应在大环配体中获得。这些Ag 4簇前体通过质子化从周围的大环中释放出来，并进一步经历簇间耦合以产生联吡啶产物和低价银原子。剩余的复活二极体——Ag 4团簇与低价银原子组装成一系列有机金属 Ag 13纳米团簇。这些银13由于周围芳基双阴离子配体的不对称排列，纳米团簇具有独特的开壳电子结构以及手性团簇结构。此外，纳米团簇表面的二吡啶配体进一步经历团簇内氧化偶联，产生联吡啶偶联产物和大纳米颗粒。通过高分辨率质谱全面跟踪耦合反应驱动的簇间转换。这项工作不仅让人联想到发生偶联反应时簇物种的详细演化，而且在不同反应阶段再现了新的簇间和簇内耦合步骤。