(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)氰胺 | 41926-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)氰胺
• 英文名称: 2-cyanoamino-5-chlorobenzimidazole
• 英文别名: (5-chloro-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-cyanamide；5-chloro-2-benzimidazolylcarbamonitrile；2-cyanamido-5-chlorobenzimidazole；5-Chlor-2-benzimidazolylcarbamonitril；N-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyanamide；(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)cyanamide
• CAS: 41926-64-1
• 化学式: C₈H₅ClN₄
• 分子量: 192.607
• InChiKey: UBNDSFQQCJXBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)氰胺 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)hydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Sawhney, S N; Gupta, Asha; Vir, Dharam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 584 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-guanidine; dihydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)氰胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensive compositions of benzimidazole derivatives

  摘要：

  抗高血压药物组合物包括式（II）的化合物##SPC1##或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R.sub.1是腈或酰胺基；R.sub.2是氢或低碳氢化物；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素、硝基、三氟甲基、低烷基、低酰基、羟基、低醚化羟基或低酰化羟基；以及药学上可接受的载体。式（II）的化合物也可用作合成相应的2-氨基咪唑啉化合物的中间体。

  公开号：

  US03935314A1

文献信息

• N-phenyl-N'-cyano-0-phenylisoureas and process for their preparation
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0034421A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  N-Phenyl-N'-cyano-0-phenylisoureas are prepared from N-cyanodiphenoxyimidocarbonate and either a substituted o-phenylenediamine or a substituted o-aminophenol. The isoureas of the invention are of use as intermediates especially for preparing 2-cyanamido and 2-carbomethoxy- aminobenzimidazole and benzoxazole compounds having antheimintic activity.

  N-苯基-N'-氰基-0-苯基异脲类由 N-氰基二苯氧基亚氨基二碳酸盐和取代的邻苯二胺或取代的邻氨基苯酚制备而成。本发明的异脲类化合物可用作中间体，特别是用于制备具有抗海因活性的 2-氰基氨基和 2-羰基甲氧基氨基苯并咪唑和苯并恶唑化合物。
• Webb, R. Lee; Labaw, Clifford S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1205 - 1206
  作者：Webb, R. Lee、Labaw, Clifford S.

  DOI：——

  日期：——
• LABAW, C. S.;WEBB, R. L.
  作者：LABAW, C. S.、WEBB, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• WEBB, R. L.;LABAW, C. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1205-1206
  作者：WEBB, R. L.、LABAW, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• US3935314A
  申请人：——

  公开号：US3935314A

  公开（公告）日：1976-01-27