[4,7-Dihydro-2-benzofuran-1,3-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane) | 114655-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [4,7-Dihydro-2-benzofuran-1,3-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane)
• 英文别名: trimethyl-[(3-trimethylsilyloxy-4,7-dihydro-2-benzofuran-1-yl)oxy]silane
• CAS: 114655-28-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 296.514
• InChiKey: ASRACOVKWGNFSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 、 [4,7-Dihydro-2-benzofuran-1,3-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane) 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）呋喃的化学。III：γ-羟基丁烯内酯的合成

  摘要：

  使用四氯化钛活化，由取代的2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）呋喃与醛和酮反应制得γ-羟基丁烯内酯。类似地，α，β-不饱和羰基化合物作为迈克尔受体与标题化合物反应，得到γ-羟基丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78707-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 cyclohexa-2,4-diene-1,2-dicarboxylic acid-anhydride 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4,7-Dihydro-2-benzofuran-1,3-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）呋喃的化学。I：制备和狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  由相应的琥珀酸酐制备了许多取代的2，5-双（三甲基硅烷氧基）呋喃，发现它们是与吸电子的二烯亲和剂进行狄尔斯-阿尔德反应的反应性二烯，得到对醌和对苯二酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78705-3

文献信息

• BROWNBRIDGE P.; CHAN TAK-HANG, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3423-3426
  作者：BROWNBRIDGE P.、 CHAN TAK-HANG

  DOI：——

  日期：——
• BROWNBRIDGE P.; CHAN T.-H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3431-3434
  作者：BROWNBRIDGE P.、 CHAN T.-H.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ G.; GEMMERN R. VAN, CHEM.-ZTG, 111,(1987) N 6, 209-211
  作者：SEITZ G.、 GEMMERN R. VAN

  DOI：——

  日期：——