2-[1-((2-tertbutylphenyl)imino)ethyl]-6-[1-((2,4,6-trimethylphenyl)imino)ethyl]pyridine | 500117-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-((2-tertbutylphenyl)imino)ethyl]-6-[1-((2,4,6-trimethylphenyl)imino)ethyl]pyridine
• 英文别名: N-(2-tert-butylphenyl)-1-[6-[C-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 500117-08-8
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃
• 分子量: 411.59
• InChiKey: AGCNNNNAHWZWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 2-[1-((2-tertbutylphenyl)imino)ethyl]-6-[1-((2,4,6-trimethylphenyl)imino)ethyl]pyridine 、 水 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到(2-[1-((2-tertbutylphenyl)imino)ethyl]-6-[1-((2,4,6-trimethylphenyl)imino)ethyl]pyridine)trichlorochromium(III)*1.5H2O
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶基铬（III）配合物的制备，结构和乙烯聚合行为

  摘要：

  报道了式[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的一族铬（III）配合物的合成，表征和乙烯聚合行为。两个新的化合物的X射线衍射研究显示，围绕铬原子的几何形状是八面体，与在三个氯配体聚体布置。金属与一个转置的氯原子之间的距离明显长于其他两个Cr-Cl距离。复合物[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的处理用甲基铝氧烷（MAO）与乙烯反应可制得非常活跃的乙烯聚合催化剂，可提供高度线性的聚乙烯。2，6-双（亚氨基）吡啶基配体的N-芳基邻位的取代基既调节催化活性，又调节所得聚乙烯的分子量。最活泼的催化剂是那些具有两个取代基在N-芳基（活动起来的邻位至4×10 7克的Cr（摩尔）- 1巴- 1个H ^ - 1实现）。关于取代基的大小，活性和分子量遵循相反的趋势。具有两个小的取代基的体系会产生非常活跃的体系，但聚乙烯的分子量低于存在较大取代基的体系。

  DOI：

  10.1021/om020561u