2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acetonitrile | 1498335-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 1498335-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: LJBUDBZXEPAXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acetonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物：合成，抗炎，止痛，定量构效关系和体外研究。

  摘要：

  合成了一些1-（4-氯苯基或苯磺酰胺）-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5（4H）-一衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药，发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面，还进行了环氧合酶-1 / -2（COX-1）/ COX-2同工酶的选择性，并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外，二维定量结构-活性关系（QSAR）研究显示出良好的预测性和统计学意义，并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00314
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-((dimethylamino)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物：合成，抗炎，止痛，定量构效关系和体外研究。

  摘要：

  合成了一些1-（4-氯苯基或苯磺酰胺）-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5（4H）-一衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药，发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面，还进行了环氧合酶-1 / -2（COX-1）/ COX-2同工酶的选择性，并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外，二维定量结构-活性关系（QSAR）研究显示出良好的预测性和统计学意义，并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00314