(E)-(S)-2-Benzyloxymethoxy-4-methyl-hept-4-en-3-one | 82992-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-2-Benzyloxymethoxy-4-methyl-hept-4-en-3-one
• CAS: 82992-44-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: WBDXIQSLIAIQNB-CZAWJFPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-Benzyloxymethoxy-4-methyl-hept-4-en-3-one 在 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled reduction of α′-alkoxyenones to give either the threo or eryhtro allylic 1,2-diol. Assignment of the threo configuration to the C-15, C-16 diol of pumiliotoxin B.1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87340-2
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 生成 (E)-(S)-2-Benzyloxymethoxy-4-methyl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled reduction of α′-alkoxyenones to give either the threo or eryhtro allylic 1,2-diol. Assignment of the threo configuration to the C-15, C-16 diol of pumiliotoxin B.1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87340-2

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via [2,3]-wittig rearrangement
  作者：Johann Mulzer、Benjamin List

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88416-1

  日期：1994.11

  Tetrasubstituted alkenes were prepared stereoselectively by using the Wittig-Still rearrangement. Eight examples are given.

  通过使用Wittig-Still重排立体选择性地制备四取代的烯烃。给出八个例子。