25-Iodo-6,7,15,16,33,34-hexakis(propylsulfonyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene | 1009573-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 25-Iodo-6,7,15,16,33,34-hexakis(propylsulfonyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1009573-81-2
• 化学式: C₅₀H₅₃IN₈O₁₂S₆
• 分子量: 1277.32
• InChiKey: DAQUZIXIHFKZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  364
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-Iodo-6,7,15,16,33,34-hexakis(propylsulfonyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene 、 4-乙烯基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到4-[(E)-2-[15,16,24,25,33,34-hexakis(propylsulfonyl)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]ethenyl]benzaldehyde;palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  液晶中酞菁-[60]富勒烯二元的自组织

  摘要：

  使用其中液晶元将介晶性诱导为非介晶化合物的共混物，使得酞菁-[60]富勒烯（Pc-C 60）二元化合物自组织成液晶成为可能。PC-C 60个成对层1，2，或3，其中两个光活性单元由亚苯基亚乙烯基间隔件放在一起时，已通过Heck反应合成的链接4-乙烯基苯甲醛到monoiodophthalocyanine前体，然后通过甲亚胺叶立德的标准环加成产生从甲酰基Pc衍生物和N-甲基甘氨酸到C 60的双键之一。通过形成不同的混合物的介晶性质和热性质的液晶性酞菁4和成对层1，2，或3使用偏光显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），和X射线衍射（XRD）进行了研究。共混物的DSC图显示从晶态到中间相的清晰过渡，并且从粉末衍射实验获得的测量结构参数与盘状六方柱状（Col h）结构一致。考虑到在Pc-C 60 dyad和酞菁4的分离分子域中的偏析由于柱直径的不匹配和纯二元体缺乏介晶特性而将导致同构现象的发生

  DOI：

  10.1021/jo7022763
• 作为产物：
  描述：

  5,6-di(propylsulfonyl)-1,3-diiminoisoindoline 、 3-亚氨基-5-碘异吲哚-1-胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到25-Iodo-6,7,15,16,33,34-hexakis(propylsulfonyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  液晶中酞菁-[60]富勒烯二元的自组织

  摘要：

  使用其中液晶元将介晶性诱导为非介晶化合物的共混物，使得酞菁-[60]富勒烯（Pc-C 60）二元化合物自组织成液晶成为可能。PC-C 60个成对层1，2，或3，其中两个光活性单元由亚苯基亚乙烯基间隔件放在一起时，已通过Heck反应合成的链接4-乙烯基苯甲醛到monoiodophthalocyanine前体，然后通过甲亚胺叶立德的标准环加成产生从甲酰基Pc衍生物和N-甲基甘氨酸到C 60的双键之一。通过形成不同的混合物的介晶性质和热性质的液晶性酞菁4和成对层1，2，或3使用偏光显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），和X射线衍射（XRD）进行了研究。共混物的DSC图显示从晶态到中间相的清晰过渡，并且从粉末衍射实验获得的测量结构参数与盘状六方柱状（Col h）结构一致。考虑到在Pc-C 60 dyad和酞菁4的分离分子域中的偏析由于柱直径的不匹配和纯二元体缺乏介晶特性而将导致同构现象的发生

  DOI：

  10.1021/jo7022763