3-[[4-(乙酰氨基)苯基]磺酰基]丙酸乙酯 | 100610-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[[4-(乙酰氨基)苯基]磺酰基]丙酸乙酯
• 英文名称: 3-[[4-(acetylamino)phenyl]sulfonyl]propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(N-acetyl-sulfanilyl)-propionic acid ethyl ester；3-(N-Acetyl-sulfanilyl)-propionsaeure-aethylester；3-(4-Acetamino-phenylsulfon)-propionsaeure-aethylester；3-(4-acetylaminophenylsulfonyl)propionic acid ethyl ester；Ethyl 3-{[4-(acetylamino)phenyl]sulfonyl}propanoate；ethyl 3-(4-acetamidophenyl)sulfonylpropanoate
• CAS: 100610-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: VOTZTGNBVMQDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-(乙酰氨基)苯基]磺酰基]丙酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-sulfanilyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  150.氨基砜的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000566
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-[[4-(乙酰氨基)苯基]磺酰基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free sulfonylation of activated alkenes for highly efficient synthesis of mono-substituted ethyl sulfones in water

  摘要：

  在温和且环境友好的条件下，无需任何配体或添加剂，在水中高效开发了活化烯烃与磺酰肼的无催化剂磺酰化反应。该反应以优异的产率提供了一系列结构多样的一取代乙基砺，副产物为氮气。

  DOI：

  10.1039/c4gc00932k

文献信息

• ARYL (SULFIDE, SULFOXIDE AND SULFONE) DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0994104A1

  公开（公告）日：2000-04-19

  Pharmaceutical composition containing aryl (sulfide, sulfoxide, sulfone) derivatives of the formula (I) and the salts thereof as active ingredient (wherein R1 is H, alkyl ; R2 is COOR7, CONHOR8 ; E is -CONR9-, -NR9CO-, -OCO-, -COO-, -CH2-O-, -(CH2)2-, vinylene, ethynylene ; J is bond, alkylene ; A is H, alkyl, Ar, alkyl-OH ; R3, R4 is H, alkyl, COOR19, hydroxy, -NR20R21, Ar1 etc.) ; R5, R6 is H, methyl) and the novel aryl (sulfide, sulfoxide, sulfone) derivatives of the formula (I). The compounds of the formula (I) have inhibitory activity against matrix metalloproteinases, therefore, the compounds of the formula (I) are useful for prevention and / or treatment of rheumatoid diseases, arthrosteitis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstital nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, autoimmune diseases, diseases caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, arterialization etc.

  含有式（I）芳基（硫化物、亚砜、砜）衍生物及其盐作为活性成分的药物组合物（其中 R1 是 H、烷基；R2 是 COOR7、CONHOR8 ；E是-CONR9-、-NR9CO-、-OCO-、-COO-、-CH2-O-、-(CH2)2-、乙烯基、乙炔基；J是键、亚烷基；A是H、烷基、Ar、烷基-OH；R3、R4是H、烷基、COOR19、羟基、-NR20R21、 Ar1等）；R5、R6是H、甲基）和式（I）的新型芳基（硫醚、亚砜、砜）衍生物。 式（I）化合物对基质金属蛋白酶具有抑制活性，因此，式（I）化合物可用于预防和/或治疗类风湿病、关节骨膜炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、自身免疫性疾病、白细胞血管外移或浸润引起的疾病、动脉化等。
• US6300514B1
  申请人：——

  公开号：US6300514B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• Catalyst-free sulfonylation of activated alkenes for highly efficient synthesis of mono-substituted ethyl sulfones in water
  作者：Yu Yang、Lin Tang、Sheng Zhang、Xuefeng Guo、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c4gc00932k

  日期：——

  A catalyst-free sulfonylation reaction of activated alkenes with sulfonyl hydrazides was efficiently developed under mild and environmentally benign conditions, in water without any ligand or additive. The reaction gave a range of structurally diverse mono-substituted ethyl sulfones with excellent yields, in which the by-product was nitrogen.

  在温和且环境友好的条件下，无需任何配体或添加剂，在水中高效开发了活化烯烃与磺酰肼的无催化剂磺酰化反应。该反应以优异的产率提供了一系列结构多样的一取代乙基砺，副产物为氮气。
• 150. Synthesis of amino-sulphones
  作者：Alan A. Goldberg、Donald M. Besly

  DOI：10.1039/jr9450000566

  日期：——