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9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione | 700816-47-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
英文别名
——
CAS
700816-47-3
化学式
C
19
H
18
O
6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
CXRPWXKFNKXSAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
52280-74-7
C
12
H
10
O
4
218.209
——
4-hydroxy-8-methoxynaphthalene-1,2-dione
13261-50-2
C
11
H
8
O
4
204.182
反应信息
作为反应物:
描述:
9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以88%的产率得到9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
参考文献:
名称:
碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应
摘要:
摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案,以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。
DOI:
10.1081/scc-120030312
作为产物:
描述:
甲氧苯醌
在
sodium hydroxide
、 ammonium cerium(IV) nitrate 、
三乙胺
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
水
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 22.5h, 生成
9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
参考文献:
名称:
碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应
摘要:
摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案,以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。
DOI:
10.1081/scc-120030312
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