(3S)-N-isopropyl-N-methylpyrrolidin-3-amine | 1018443-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-N-isopropyl-N-methylpyrrolidin-3-amine
• 英文别名: (S)-N-Isopropyl-N-methylpyrrolidin-3-amine；(3S)-N-methyl-N-propan-2-ylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 1018443-33-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: NSMOKJIWGMOVNM-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-isopropyl-N-methylpyrrolidin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3S)-N-异丙基-N-甲基吡咯烷-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丙酮 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3S)-N-isopropyl-N-methylpyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KRAS G12D
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215544A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the G12D mutant of KRAS protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for the treatment of cancer.

  化合物及其药用可接受的盐抑制KRAS蛋白的G12D突变体，预计可作为治疗剂的用途，例如用于癌症的治疗。
• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。