3-benzyl-1-(diphenylmethyl)azetidine | 1236862-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-1-(diphenylmethyl)azetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-benzylazetidine
• CAS: 1236862-61-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: SWXCSZPZUYYBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1-(diphenylmethyl)azetidine 在 disodium hydrogenphosphate 、 (11aR)-12-Hydroxy-1,10-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (S)-N-benzhydryl-2-benzyl-3-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-N-methylpropan-1-amine 、 N-benzhydryl-2-benzyl-3-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子诱导的氮杂环丁烷开环中的不对称控制：便捷地获得手性胺

  摘要：

  抗衡离子诱导的立体控制是有机合成中的强大工具。然而，对四面体铵阳离子的这种对映体控制仍然具有挑战性。这里描述的是第一个使用手性阴离子相转移催化实现氮杂环丁烷的分子间开环并具有出色的对映选择性（最高97％ee）的例子。精确控制手性离子对的形成和反应以及通过双相系统抑制背景反应是反应成功的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201712395
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-1-(diphenylmethyl)azetidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-benzyl-1-(diphenylmethyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。

  公开号：

  US20100190771A1

文献信息

• Amino-Heterocyclic Compounds
  申请人：Claffey Michelle Marie

  公开号：US20120329777A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2389382A1

  公开（公告）日：2011-11-30
• US8278295B2
  申请人：——

  公开号：US8278295B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8618117B2
  申请人：——

  公开号：US8618117B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• [EN] AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED AS PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-HÉTÉROCYCLIQUES EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE9
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010084438A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, A1 and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.