2-(4-氯-苯胺基)-环己酮 | 100116-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-氯-苯胺基)-环己酮
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)amino)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(4-chloro-anilino)-cyclohexanone；2-(4-Chlor-anilino)-cyclohexanon；2-(4-Chloroanilino)cyclohexan-1-one
• CAS: 100116-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: NDAYOKBHJVEOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-苯胺基)-环己酮 在 RuCl₂[(S)-XylSDP][(R,R)-DPEN] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(1S,2R)-2-(4-chlorophenylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的不对称加氢高对映选择性合成手性环状氨基醇和对苯二甲酸

  摘要：

  一个高效对映和非对映选择性合成的手性顺式-β- ñ -烷基/芳基氨基环醇已经由外消旋的不对称氢化实现α氨基经由DKR环酮催化通过将[RuCl 2（（小号）-Xyl-SDP） （（R，R）-DPEN）]。该反应的对映选择性分别达到99.9％ee的用99：1分的顺式-选择性。还开发了一种实用的催化方法，可合成水合所有四个异构体。

  DOI：

  10.1021/ol901605a
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2-氯环己酮 在 喹啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-氯-苯胺基)-环己酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的不对称加氢高对映选择性合成手性环状氨基醇和对苯二甲酸

  摘要：

  一个高效对映和非对映选择性合成的手性顺式-β- ñ -烷基/芳基氨基环醇已经由外消旋的不对称氢化实现α氨基经由DKR环酮催化通过将[RuCl 2（（小号）-Xyl-SDP） （（R，R）-DPEN）]。该反应的对映选择性分别达到99.9％ee的用99：1分的顺式-选择性。还开发了一种实用的催化方法，可合成水合所有四个异构体。

  DOI：

  10.1021/ol901605a

文献信息

• Synthesis of α-enaminones from cyclic ketones and anilines using oxoammonium salt as an oxygen transfer reagent
  作者：Biping Xu、Yaping Shang、Xiaoming Jie、Xiaofeng Zhang、Jian Kan、Subhash Laxman Yedage、Weiping Su

  DOI：10.1039/c9gc03845k

  日期：——

  A convenient and straightforward transformation of cyclic ketones with anilines at room temperature has been developed using oxoammonium salt TEMPO+PF6− as an oxidant. This method enabled the synthesis of a broad range of α-enaminones. The 18O-labeling experiment demonstrated that oxoammonium salt served as the oxygen transfer reagent.

  与苯胺在室温下的环酮的方便和简单的改造已经使用氧代铵盐TEMPO开发+ PF 6 -作为氧化剂。该方法能够合成多种α-烯胺。的18 O型标记实验表明，氧代铵盐担任氧转移试剂。
• Rh‐Catalyzed Chemodivergent [3+3] Annulations of Diazoenals and α‐Aminoketones: Direct Synthesis of Functionalized 1,2‐Dihydropyridines and Fused 1,4‐Oxazines
  作者：Pratap Kumar Mandal、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1002/chem.202303862

  日期：2024.4.2

  Chemodivergent [3+3] annulations: The reactivity of Rh-enalcarbenoid has been switched from carbenoid to vinylogous NH-insertion by altering acyclic to cyclic α-amino ketones to deliver functionalized 1,2-dihydropyridines (1,2-DHPs) and fused 1,4-oxazines respectively. The structural diversification of 1,2-DHP and fused 1,4-oxazines gave valuable piperidines, pyrido[1,2-a]indole, 2-pyridone, hexahydroquinolin-2(1H)-ones

  化学发散 [3+3] 环化：通过将无环 α-氨基酮改变为环状 α-氨基酮，Rh-enalcarbenoid 的反应性已从类胡萝卜素转变为插烯 NH-插入，以提供功能化的 1,2-二氢吡啶 (1,2-DHP) 和融合分别为1,4-恶嗪。 1,2-DHP和稠合1,4-恶嗪的结构多样化得到有价值的哌啶、吡啶并[1,2-a]吲哚、2-吡啶酮、六氢喹啉-2( 1H )-酮、六氢喹啉和四氢喹啉酮。
• Synthesis of Tetrahydrocarbazoles and Carbazoles by the Bischler Reaction^1,2
  作者：E. CAMPAIGNE、R. D. LAKE

  DOI：10.1021/jo01086a010

  日期：1959.4