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2-ethyl-4-oxo-valeric acid | 56369-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4-oxo-valeric acid
英文别名
2-Aethyl-4-oxo-valeriansaeure;2-Ethyl-4-oxopentanoic acid
2-ethyl-4-oxo-valeric acid化学式
CAS
56369-71-2
化学式
C7H12O3
mdl
MFCD19228323
分子量
144.17
InChiKey
TULILRZWOVSTLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1278fcf33c2bce9290d89151413ee26a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fittig; Young, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 216, p. 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetyl-3-ethyl-succinic acid diethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到2-ethyl-4-oxo-valeric acid
    参考文献:
    名称:
    硫酸催化的溴化2-烷基乙酰丙酸环化成3-烷基-5-亚甲基-2(5 H)-呋喃酮的再研究
    摘要:
    描述了由烷基取代的乙酰丙酸衍生物通过溴化和酸促进的内酯化合成乙基,丁基,己基和十二烷基取代的溴化物。使用乙酰丙酸作为模型,研究了潜在的反应,并讨论了改变溴化条件和改变酸浓度对产物分布的影响。二溴化在CHCl 3中进行得最好,在无EtOH的CHCl 3中进行,而不会形成酯。在98–100%H 2 SO 4中伴随氧化发生环化反应,但在100%H 2 SO 4中产生环戊内酯的产率最高。还描述了相关的贝克雷利物质的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10034-5
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009115788A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to novel herbicidal [l,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R2, R3, R4, R5,R6,R7, R8, n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [l,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉,或者该化合物的农业上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体,包括含有除草剂化合物的组合物,以及它们在控制杂草方面的用途,特别是在有用植物作物中。
  • [EN] 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-[(PIPÉRAZINE-1-YL) -3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE -2,4-DIONE COMME INHIBITEURS D'ADAMTS POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHROSE
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2016102347A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention discloses compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。本发明公开了抑制ADAMTS的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于预防和/或治疗涉及软骨降解和/或软骨稳态破坏的炎症状况和/或疾病的方法。
  • [EN] METHOD OF FORMING MONOMERS AND FURFURAL FROM LIGNOCELLULOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION DE MONOMÈRES ET DE FURFURAL À PARTIR DE LIGNOCELLULOSE
    申请人:KAT2BIZ AB
    公开号:WO2020101563A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    The present disclosure relates to a method of producing monophenolicmonomers and furfural from lignocellulosic biomass beating the biomass in a solvent together with a zeolite based catalyst.
    本公开涉及一种从木质纤维素生物质中生产单酚单体和糠醛的方法,该方法包括将生物质与基于沸石的催化剂一起在溶剂中处理。
  • [EN] PROCESS TO PREPARE LEVULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE LÉVULINIQUE
    申请人:SEGETIS INC
    公开号:WO2015054091A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The invention describes processes to prepare levulinic acid, formic acid and/or hydroxymethyl furfural from various biomass materials.
    这项发明描述了从各种生物质材料制备γ-戊内酸、甲酸和/或羟甲基糠醛的过程。
  • METHODS FOR THE MANUFACTURE OF ACETALS AND KETALS, AND THE ACETALS AND KETALS PRODUCED THEREBY
    申请人:Mullen Brian D.
    公开号:US20120035376A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    A method for producing a product that comprises glycerol ketal of ethyl levulinate or propylene glycol ketal of ethyl levulinate comprises reacting either glycerol or propylene glycol with ethyl levulinate in the presence of a homogenous or heterogeneous catalyst system in a reactor system. The ethyl levulinate and either glycerol or propylene glycol are heated to remove water, polyol, and excess ethyl levulinate. The excess ethyl levulinate and polyol is recycled back to the reactor. The product is distilled in a specific fashion and optionally treated by means of a stabilizing agent or acid species removal bed, to obtain a composition comprising glycerol ketal of ethyl levulinate or propylene glycol ketal of ethyl levulinate wherein the composition comprises less than or equal to about 2 wt % contaminants.
    生产含有乙酰丙内酯的甘油酮或乙酰丙内酯的丙二醇酮的产品的方法包括在反应器系统中,在均相或异相催化剂系统的存在下,将甘油或丙二醇与乙酰丙内酯反应。乙酰丙内酯和甘油或丙二醇被加热以去除水、多元醇和过量的乙酰丙内酯。多余的乙酰丙内酯和多元醇被循环回反应器。产品以特定方式蒸馏,并可选择性地通过稳定剂或酸类物质去除床进行处理,以获得含有甘油酮乙酰丙内酯或丙二醇酮乙酰丙内酯的组合物,其中该组合物含有不超过约2重量%的杂质。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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