4-异氰基-1-三氟乙酰哌啶 | 24095-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异氰基-1-三氟乙酰哌啶
• 中文别名: 4-胺甲基苯基苯甲酮盐酸盐
• 英文名称: 4-benzoylbenzylamine hydrochloride
• 英文别名: (4-(Aminomethyl)phenyl)(phenyl)methanone hydrochloride；[4-(aminomethyl)phenyl]-phenylmethanone;hydrochloride
• CAS: 24095-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO*ClH
• 分子量: 247.724
• InChiKey: XCBRWBLKNAXUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125°C
• 沸点：
  97-99/0.38mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C,T,Xi
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异氰基-1-三氟乙酰哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF Id PROTEINS
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE PROTÉINES ID

  摘要：

  目前的技术通常涉及与化合物、组合物和方法有关，这些方法用于治疗、预防和/或改善主体中的病原细胞增殖、血管生成、癌症、转移性疾病和/或病原性血管增殖性疾病。

  公开号：

  WO2021067393A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(azidomethyl)phenyl)(phenyl)methanone 在 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到4-异氰基-1-三氟乙酰哌啶
  参考文献：
  名称：

  可持续的有机磷催化施陶丁格还原

  摘要：

  已经开发出一种高效且可持续的Staudinger催化还原方法，用于以优异的产率将有机叠氮化物转化为胺。该反应对优异的官能团具有极好的官能团耐受性，这些官能团否则容易还原，例如砜，酯，酰胺，酮，腈，烯烃和苄基醚。通过使用PMHS，CPME和缺少柱色谱法可以举例说明反应的绿色性质。

  DOI：

  10.1039/c8gc02136h

文献信息

• Sustainable organophosphorus-catalysed Staudinger reduction
  作者：Danny C. Lenstra、Peter E. Lenting、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1039/c8gc02136h

  日期：——

  A highly efficient and sustainable catalytic Staudinger reduction for the conversion of organic azides to amines in excellent yields has been developed. The reaction displays excellent functional group tolerance to functionalities that are otherwise prone to reduction, such as sulfones, esters, amides, ketones, nitriles, alkenes, and benzyl ethers. The green nature of the reaction is exemplified by

  已经开发出一种高效且可持续的Staudinger催化还原方法，用于以优异的产率将有机叠氮化物转化为胺。该反应对优异的官能团具有极好的官能团耐受性，这些官能团否则容易还原，例如砜，酯，酰胺，酮，腈，烯烃和苄基醚。通过使用PMHS，CPME和缺少柱色谱法可以举例说明反应的绿色性质。
• Influence of the Linking Bridge on the Photoreactivity of Benzophenone–Thymine Conjugates
  作者：Alejandro Blasco-Brusola、Ignacio Vayá、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02088

  日期：2020.11.6

  photosensitize DNA damage, where one of the most relevant BP/DNA interactions occurs with thymine (Thy). In view of the complex photoreactivity previously observed for dyads containing BP covalently linked to thymidine, the aim of this work is to investigate whether appropriate changes in the nature of the spacer could modulate the intramolecular BP/Thy photoreactivity, resulting in an enhanced selectivity. Accordingly

  二苯甲酮（BP）存在于多种生物活性分子中。这种生色团能够光敏化DNA损伤，其中最相关的BP / DNA相互作用之一是与胸腺嘧啶（Thy）发生。鉴于先前对含有共价连接胸苷的BP的二元组观察到复杂的光反应性，这项工作的目的是研究间隔基性质的适当变化是否可以调节分子内BP / Thy光反应性，从而提高选择性。因此，已经通过稳态光解以及飞秒和纳秒瞬态吸收光谱法研究了由BP和Thy衍生的，由不同长度的线性连接子分隔的一系列二元组的光行为。二价体的辐射导致光产物来自正式的氢提取或Paterno-Büchi（PB）光反应，其化学选择性明显取决于连接桥的性质。此外，PB过程以完全的区域选择性和立体选择性发生。总体光反应性随间隔物的长度增加而增加，并且与根据BP三重态寿命估算的速率常数相关性很好。提出了解释这些结果的反应机理，其中关键特征是与反应构象和三重态激基复合物的参与有关的应变。总体光反应性随间隔物的
• [EN] IMAGING AGENTS FOR NEURAL FLUX<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE POUR FLUX NEURONAL
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016011394A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are radiolabeled compounds useful for non-invasive imaging techniques. An exemplary radiolabeled compound provided herein is useful as a radiotracer for positron emission tomography. The present application also provides unlabeled compounds useful in methods of treating diseases of the central nervous system or disease of the peripheral nervous system. Methods for preparing radiolabeled compounds, preparing unlabeled compounds, and diagnostic methods using labeled or unlabeled compounds are also provided.

  本文提供了用于非侵入性成像技术的放射性标记化合物。本文提供的一种示例性放射性标记化合物可用作正电子发射断层扫描的放射示踪剂。本申请还提供了用于治疗中枢神经系统疾病或外周神经系统疾病的未标记化合物。还提供了制备放射性标记化合物、制备未标记化合物以及使用标记化或未标记化化合物的诊断方法。
• 一种多功能交联剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112979674B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种多功能交联剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本交联剂具有生物素富集单元，实现交联肽高通量、高灵敏度分析；具有偶氮二苯基化学断裂单元，实现交联剂富集后的高效且温和的释放，提高质谱数据鉴定精准度；具有琥珀酰亚胺酯结构单元，生理条件下与蛋白质、多肽赖氨酸残基末端或N端氨基发生酰胺化反应，实现蛋白质的化学交联；具有光活性基团，实现真实的细胞原位蛋白质结构及相互作用信息的解析。本发明交联剂应用于细胞质膜蛋白质组学领域，为实现细胞质膜蛋白质复合体的规模化分析、细胞质膜蛋白质的三维空间结构解析、细胞质膜蛋白质‑蛋白质相互作用解析提供重要的技术支撑。
• Imaging agents for neural flux
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10519160B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  Provided herein are radiolabeled compounds useful for non-invasive imaging techniques. An exemplary radiolabeled compound provided herein is useful as a radiotracer for positron emission tomography. The present application also provides unlabeled compounds useful in methods of treating diseases of the central nervous system or disease of the peripheral nervous system. Methods for preparing radiolabeled compounds, preparing unlabeled compounds, and diagnostic methods using labeled or unlabeled compounds are also provided.

  本文提供的放射性标记化合物可用于非侵入性成像技术。本文提供的一种示例性放射性标记化合物可用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。本申请还提供了用于治疗中枢神经系统疾病或周围神经系统疾病的未标记化合物。还提供了制备放射性标记化合物、制备未标记化合物的方法，以及使用标记或未标记化合物的诊断方法。