4-(6-azidobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine | 1400421-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(6-azidobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(6-Azido-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine
• CAS: 1400421-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅OS
• 分子量: 261.307
• InChiKey: RKCRLWBUCBWTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indazol-3(2H)-one 、 4-(6-azidobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到2-isopropyl-1-((1-(2-morpholinobenzo[d]thiazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  三唑苯并[d]噻唑：作为神经保护剂的有效合成和生物学评价

  摘要：

  利用互变异构苯并[4,5]噻唑啉上的多功能铜催化叠氮化物-炔点击反应（CuAAC）合成了许多（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯并[ d ]噻唑。 3,2- d ]四唑( 1 )和2-叠氮基苯并[ d ]噻唑( 2 )起始材料。此外，本研究的产物之一三唑苯并[ d ]噻唑22被发现对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有显着的神经保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.022
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine 在 磷酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(6-azidobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  三唑苯并[d]噻唑：作为神经保护剂的有效合成和生物学评价

  摘要：

  利用互变异构苯并[4,5]噻唑啉上的多功能铜催化叠氮化物-炔点击反应（CuAAC）合成了许多（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯并[ d ]噻唑。 3,2- d ]四唑( 1 )和2-叠氮基苯并[ d ]噻唑( 2 )起始材料。此外，本研究的产物之一三唑苯并[ d ]噻唑22被发现对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有显着的神经保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.022